3-fluoro-4-phenylthio-benzophenone | 1294007-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-phenylthio-benzophenone
• 英文别名: (3-Fluoro-4-phenylsulfanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1294007-03-6
• 化学式: C₁₉H₁₃FOS
• 分子量: 308.376
• InChiKey: RPWPNERPVVBNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dihydroxy-diphenylsulfoxid 、 3-fluoro-4-phenylthio-benzophenone 、 lithium trifluoromethanesulfonate 在 硫酸 作用下， 以 氯苯 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [4-(4-Benzoyl-2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]-bis(4-hydroxyphenyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONIUM SALT COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种具有高显影性能的光酸发生剂，具有高固化性能的阳离子聚合引发剂，以及包含光酸发生剂和阳离子聚合引发剂的抗蚀剂组合物和阳离子聚合组合物。具体地，本发明涉及一种通式（I）的芳香基磺酸盐化合物和光酸发生剂、阳离子聚合引发剂、抗蚀剂组合物和阳离子聚合组合物，其中化合物的R1至R19分别为氢、卤素、羟基、可选的羟基取代的C1-C18烷基、可选的羟基取代的C1-C18烷氧基、可选的羟基取代的C1-C18硫代烷氧基等；An−是一价阴离子；R1至R19中至少有一个是从羟基、羟基取代的C1-C12酯基、羟基取代的C1-C18烷氧基和羟基取代的C1-C18硫代烷氧基组成的取代基。

  公开号：

  US20120130117A1