1-(4-aminophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile | 245748-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-5-cyanopyrazole；5-cyano-3-(3-pyridyl)-1-(4'-aminophenyl)pyrazole；1-(4-Aminophenyl)-3-(3-pyridyl)-5-cyanopyrazole；2-(4-aminophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 245748-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅
• 分子量: 261.286
• InChiKey: TVTAXBFJIFVOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile 、 2-氯-6-甲基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到[4-(5-Cyano-3-pyridin-3-yl-pyrazol-1-yl)phenyl]-(2-chloro-6-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile 、 、 sodium hydroxide 在 水 作用下， 以 hydrochloride acetic acid 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (3.9 g, 99%)的产率得到1-(4-aminophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑，这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1

文献信息

• AZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20010044445A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds having the formula 1 are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.

  具有以下化学式的化合物对于治疗由白细胞介素-2、白细胞介素-4或白细胞介素-5产生抑制剂预防或改善的疾病是有用的。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130165483A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。
• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。