9-hydroxy-9H-octafluorofluorene | 72844-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxy-9H-octafluorofluorene
• 英文别名: octafluoro-9-fluorenol；1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 72844-09-8
• 化学式: C₁₃H₂F₈O
• 分子量: 326.146
• InChiKey: XKZPRYSIPVFUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9H-octafluorofluorene 在 三溴化磷 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型八氟芴化合物的合成，可变温度NMR研究和固态表征

  摘要：

  制备许多新的9-取代的八氟芴衍生物，溶液NMR研究以及八氟芴[1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴，C 13 H 2的固态结构的第一个实例˚F 8，1 ; 1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-（五氟）苯基芴，C 19 HF 13，8 ; 1,1'，2,2'，3,3'，4,4'，5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-十六氟-9,9'-联芴基，C 26 ħ 2 ˚F 16，11 ]报道。可变温度19已对9-芳基取代的化合物1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-（五氟）苯基-9-羟基芴，C 19 HF 13 O，4，进行了F NMR研究。 1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-（九氟-4'-联苯甲酰基）-9-羟基芴，C 25 HF 17 O，5和8以及旋转的高能垒已经确定了芳基的基团。较低的旋转势垒是观察化合物4相对于化合物8，而5不显示下面338 K. fluxional行为温度实验上执行的可变的结果8

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.12.011
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethylnonafluorobiphenyl 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 68.0~88.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 9-hydroxy-9H-octafluorofluorene
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbanion chemistry. Octafluorofluorene and companions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a025

文献信息

• [EN] DIARYL CARBINOL METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE METATHESE DE CARBINOL DE DIARYLE
  申请人：SHELL OIL COMPANY

  公开号：WO1994015989A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) A catalyst and process for the metathesis polymerization of cyclic olefins, such as dicyclopentadiene, are disclosed. The catalyst comprises the reaction product of a transition metal halide preferably tungsten, molybdenum, or tantalum halides and a diaryl carbinol of formula (I) wherein G is independently C1-12 alkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 alkylamino, C6-20 aryl, halide, or C1-6 haloalkyl; g is independently 0 to 4; R is independently hydrogen or G or the Rs are combined as a single bond or as a bridging group X, where X is CH2, CH2CH2, O, S, SO, SO2 or NR1, and R1 is H or C1-6 alkyl. Optional co-catalysts include borohydrides, organo tin hydrides and organo aluminum compounds. Polymerization can be carried out in a reaction injection molding process to prepare a molded article.(FR) Catalyseur et procédé de polymérisation par métathèse d'oléfines cycliques, telles que dicyclopentadiène. Le catalyseur comprend le produit de la réaction entre un halogène de métal de transition, de préférence des halogénures de tungstène, de molybdène ou de tantale, et un carbinol de diaryle de la formule (I), dans laquelle g représente indépendamment C1-12 alkyle, C1-12 alcoxy, C1-12 alkylamino, C6-20 aryle, halogénure ou C1-6 haloalkyle; g vaut indépendamment 0 à 4; R représente indépendamment hydrogène ou G, ou les R sont combinés sous forme d'une liaison simple ou d'un groupe de pontage X, X représentant CH2, CH2CH2, O, S, SO, SO2 ou NR1, et R1 représente H ou C1-6 alkyle. Des co-catalyseurs éventuels comprennent des borohydrures, des hydrures d'organo-étain et des composés organo-aluminiques. La polymérisation peut être effectuée au cours d'un procédé de réaction et de moulage par injection afin de produire un article moulé.

  一种催化剂及相关工艺用于聚烯烃环状物（如环己烯烃环烷二烯）的烯 prio-metathesis聚合。催化剂由一种组成，该化合物是过渡金属卤化物（优选钨、钼或其他rades金属卤化物）和二元醇的聚合物。二元醇的结构为（I）式，其中G独立地为C1-12烷基、C1-12基氧、C1-12基氨基、C6-20 ary 约基、卤素或C1-6 葡萄糖取代基；g独立地为0至4；R 独立地为H、G或其他基团，并且R的联结方式可以是单键或桥式连接组X，X为CH2、CH2CH2、O、S、SO、SO2或NR1，其中R1为H或C1-6烷基。可作为共催化剂使用的物质包括硼氢化合物、有机锡氢化合物和有机铝化合物。聚合可在反应注射模 型中进行，从而制备模塑部件。
• Activating composition of metallocene complexes in the catalysis of (co)polymerization processes of olefins
  申请人：Polimeri Europa S.p.A.

  公开号：EP1013675B1

  公开（公告）日：2002-07-31
• FILLER R.; FIEBIG A. E.; PELISTER M. Y., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1290-1295
  作者：FILLER R.、 FIEBIG A. E.、 PELISTER M. Y.

  DOI：——

  日期：——
• DIARYL CARBINOL METATHESIS CATALYSTS
  申请人：SHELL OIL COMPANY

  公开号：EP0677076B1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5276118A
  申请人：——

  公开号：US5276118A

  公开（公告）日：1994-01-04