p-methyl-benzylidene-1-aminopyridinium iodide | 50619-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methyl-benzylidene-1-aminopyridinium iodide
• 英文别名: N-p-Methylbenzylideniminopyridinium-jodid
• CAS: 50619-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂*I
• 分子量: 324.164
• InChiKey: PCPYUWCCAXDDNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  16.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 p-methyl-benzylidene-1-aminopyridinium iodide 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到[p-methylbenzylidene-1-aminopyridinium]2[Ni(maleonitriledithiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  具有强烈的近红外吸收的离子对电荷转移络合物：合成，晶体结构，电子光谱和DFT计算

  摘要：

  五个离子对络合物，由R-亚苄基-1-氨基吡啶鎓衍生物和[Ni（mnt）2 ] 2-（R = 对硝基（1），对甲基（2），对溴（3），p -氯（4）和米硝基（5）; MNT 2-  = maleonitriledithiolate），合成和结构表征。至于1，有趣的是观察到与Ni原子的方平面配位几何形状有很大偏差，而在其他四个络合物中没有观察到偏差。在固态下，的紫外-可见-近红外光谱2 - 5示出了具有在750-1000纳米的区中的200-750纳米和中等近IR吸收强烈的吸收相似的特性，而1个展品从UV强烈吸收/可见光到近红外区域（200–1100 nm）。1的独特光谱特征归因于其从2到5的独特结构差异，即阴离子和阳离子之间的强分子间堆积相互作用，以及与阴离子平面度的显着偏离。在基于DFT和TDDFT计算，近IR吸收谱带1 - 5被分配到d-d，MLCT和π-π的组合跃迁*在[镍（MNT）2 ]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.008
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡啶碘 、 对甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-methyl-benzylidene-1-aminopyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Characteristic Coloration in Formation of N-1-Pyridinio Amidate and Enhancing Effect of Benzaldehydes.

  摘要：

  N-氨基吡啶碘化物 (NAPI) 在添加 NaOH 后变成蓝紫色。 NAPI-NaOH 体系的 NMR 光谱数据表明 N-1-吡啶酰胺化物 (NPA) 是导致着色的物质，这可能是由于分子内电荷转移跃迁所致。在 NAPI-NaOH 体系中添加苯甲醛衍生物，尤其是对硝基苯甲醛，显色强度显着增加。 NAPI与苯甲醛衍生物反应形成相应的席夫碱。 NAPI-NaOH-苯甲醛衍生物体系中的着色机制被认为涉及甜菜碱的形成，甜菜碱也可以通过向分离的席夫碱中添加NaOH来形成。此外，苯甲醛衍生物的着色增强效果与氧化还原电位之间存在良好的相关性。这表明带有吸电子取代基的苯甲醛衍生物可以更有效地增强显色强度。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.2121