3-氰基丙烷-1-磺酰氯 | 81926-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 3-氰基丙烷-1-磺酰氯
• 英文名称: 3-cyanopropane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 81926-29-6
• 化学式: C₄H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD11644020
• 分子量: 167.616
• InChiKey: PTVSSIRXMQCMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(10-Morpholin-4-yl-1,4,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl)pyrimidin-2-amine 、 3-氰基丙烷-1-磺酰氯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到4-((8-(2-aminopyrimidin-5-yl)-6-morpholino-3,4-dihydropyrido[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)sulfonyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I），其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011036461A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以26%的产率得到3-氰基丙烷-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bougeard, Peter; Johnson, Michael D.; Lampman, Gary M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088187A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020247575A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可作为抗病毒药剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021022178A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to new sulfonamide pyrrolopyridine compounds and compositions useful in the treatment of JAK-mediated conditions having the structures of Formula (I), wherein the R groups are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of JAK kinase activity in a human or animal subject are also provided. Exemplary indications treated by inhibition of JAK kinase activity include, but are not limited to, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, and Celiac disease.

  本发明涉及新的磺胺基吡咯吡啶化合物和组合物，适用于治疗具有化合物结构的JAK介导疾病，其分子式为（I），其中R基在详细描述中有定义。还提供了在人类或动物主体中抑制JAK激酶活性的方法。通过抑制JAK激酶活性治疗的示例疾病包括但不限于炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征和乳糜泻。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20120322827A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Identification of <i>N</i>-{<i>cis</i>-3-[Methyl(7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}propane-1-sulfonamide (PF-04965842): A Selective JAK1 Clinical Candidate for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Michael L. Vazquez、Neelu Kaila、Joseph W. Strohbach、John D. Trzupek、Matthew F. Brown、Mark E. Flanagan、Mark J. Mitton-Fry、Timothy A. Johnson、Ruth E. TenBrink、Eric P. Arnold、Arindrajit Basak、Steven E. Heasley、Soojin Kwon、Jonathan Langille、Mihir D. Parikh、Sarah H. Griffin、Jeffrey M. Casavant、Brian A. Duclos、Ashley E. Fenwick、Thomas M. Harris、Seungil Han、Nicole Caspers、Martin E. Dowty、Xin Yang、Mary Ellen Banker、Martin Hegen、Peter T. Symanowicz、Li Li、Lu Wang、Tsung H. Lin、Jason Jussif、James D. Clark、Jean-Baptiste Telliez、Ralph P. Robinson、Ray Unwalla

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01598

  日期：2018.2.8

  Janus kinases (JAKs) are intracellular tyrosine kinases that mediate the signaling of numerous cytokines and growth factors involved in the regulation of immunity, inflammation, and hematopoiesis. As JAK1 pairs with JAK2, JAK3, and TYK2, a JAK1-selective inhibitor would be expected to inhibit many cytokines involved in inflammation and immune function while avoiding inhibition of the JAK2 homodimer regulating erythropoietin and thrombopoietin signaling. Our efforts began with tofacitinib, an oral JAK inhibitor approved for the treatment of rheumatoid arthritis. Through modification of the 3-aminopiperidine linker in tofacitinib, we discovered highly selective JAK1 inhibitors with nanomolar potency in a human whole blood assay. Improvements in JAK1 potency and selectivity were achieved via structural modifications suggested by X-ray crystallographic analysis. After demonstrating efficacy in a rat adjuvant-induced arthritis (rAIA) model, PF-04965842 (25) was nominated as a clinical candidate for the treatment of JAK1-mediated autoimmune diseases.