| 184828-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 184828-68-0
• 化学式: C₁₆H₃₂LiO₄*C₄₈H₄₀N₄Yb
• 分子量: 1141.28
• InChiKey: RSCLBGOASVOEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Yb [Ph2NC(NCy)2]3 (toluene)2
  参考文献：
  名称：

  均配镧系胍胍配合物的合成与表征及其对碳酸三亚甲基酯开环聚合的催化活性

  摘要：

  描述了两种合成均配型胍盐镧系元素配合物的方法。胍酸钐配合物[Sm{Ph2NC(NCy)2}3]·2C7H8(1)可通过胍酸锂与无水三氯化钐以3:1的摩尔比进行复分解反应合成。类似的配合物 [Ln{Ph2NC(NCy)2}3]·2C7H8 [Ln = Yb (2), Nd (3)] 也可以通过 N,N'-二环己基碳二亚胺插入 Ln-N 键的反应合成[(THF)4Li][Ln(NPh2)4] 摩尔比为 3:1，收率良好。配合物1-3通过元素分析、IR和1H NMR光谱表征。通过X射线衍射技术进一步确定了配合物1和3的分子结构。这些配合物对碳酸三亚甲基酯 (TMC) 的开环聚合显示出高活性，使聚合物的 Mw/Mn 范围为 1.41-1.73。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300856
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 、 bis(diphenylamino)ytterbium(III) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Li（C4H8O）4] [Yb（NPh2）4]的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要Yb（NPh2）2Cl与一当量的Li [（CH2）（CH2）PPh2]在四氢呋喃中的相互作用产生了意想不到的暗红色络合物[Li（C4H8O）4] [Yb（NPh2）4]（1）在30中％ 屈服。X射线衍射研究表明，镧系元素酰胺化物络合物由离散阳离子[Li（C4Hn80）] +和离散均质四面体Yb-酰胺阴离子[Yb（NPh2）4]-组成。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00281-1

文献信息

• Effects of metal-size and auxiliary ligand on the alkylation of lanthanide-halide with Li[(CH2)CH2)PPh2]. X-ray crystal structures of Me2PPh2][Sm(η5-C5H4Bu [Li(C4H8O)4][Er(NPh2)4]
  作者：Wai-Kwok Wong、Lilu Zhang、Feng Xue、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00517-7

  日期：1997.4

  Li[CH2)(CH2PPh2] gave the unexpected anionic homoleptic tetra-coordinate lanthanide-amide ate complex, [Li(C4H8O)4][Ln(NPh2)4] (4, Er; 5, Yb). All of these complexes have been characterized by analytical and spectroscopic methods. The structures of 1 and 4 hav been established by X-ray diffraction.

  摘要四氢呋喃中的Li（CH2）（ ）PPh2]与一当量的η5-C5H4But）2LnCl·LiCl（Ln = Sm，Yb）相互作用产生了阴离子镧系元素配合物Me2PPh2（η5-C5H4Cl]（1，Sm）或中性镧系元素-叶立德络合物[（η5-C 5 N 4 Bu t）2 Ln（Cl）CH 2 Ph 2]（3，Yb）在四氢呋喃中的LnCl3（Ln = Er，Yb）与两个当量的NaNPh2，然后再当量的Li [ ）（ PPh2），得到了出乎意料的阴离子均质四配位镧系元素酰胺络合物[Li（C4H8O）4] [Ln（NPh2）4]（4，Er; 5， Yb）。所有这些配合物均已通过分析和光谱学方法进行了表征，通过X射线衍射确定了1和4的结构。