1-ethynyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene | 569672-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[3-Ethynyl-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 569672-31-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂Si
• 分子量: 396.645
• InChiKey: GIEVGQVUKSTGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5,5'-bis({3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有三联吡啶单元的形状持久性大环化合物：晶体中的合成、表征和结构

  摘要：

  描述了具有一个 (1a-d, 2) 或两个 (相对的) 三联吡啶单元 (3, 4, 5a-c) 和内径高达 2 nm 的各种形状持久性大环的合成。这些序列主要基于过渡金属交叉偶联反应，并在适当的时候就它们各自的效率相互比较。典型的总产率和制备量范围分别为 8% (4) 至 27% (3) 和 25 mg (1a) 至 290 mg (1b)。对于目标循环的溶解性和加工，所有前体都已经用柔性侧链（己氧基或己氧基甲基）修饰。循环的表征基于 MALDI-TOF 质谱、2D 核磁共振光谱和/或低温单晶 X 射线衍射。它们在晶体中的堆积是根据侧链的数量和长度来讨论的。循环 1d 在溶液-HOPG 界面被物理吸附成有序结构，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 进行研究。

  DOI：

  10.1021/ja034029p
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Bromo-5-iodobenzyloxy)tetrahydropyran 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-ethynyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有三联吡啶单元的形状持久性大环化合物：晶体中的合成、表征和结构

  摘要：

  描述了具有一个 (1a-d, 2) 或两个 (相对的) 三联吡啶单元 (3, 4, 5a-c) 和内径高达 2 nm 的各种形状持久性大环的合成。这些序列主要基于过渡金属交叉偶联反应，并在适当的时候就它们各自的效率相互比较。典型的总产率和制备量范围分别为 8% (4) 至 27% (3) 和 25 mg (1a) 至 290 mg (1b)。对于目标循环的溶解性和加工，所有前体都已经用柔性侧链（己氧基或己氧基甲基）修饰。循环的表征基于 MALDI-TOF 质谱、2D 核磁共振光谱和/或低温单晶 X 射线衍射。它们在晶体中的堆积是根据侧链的数量和长度来讨论的。循环 1d 在溶液-HOPG 界面被物理吸附成有序结构，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 进行研究。

  DOI：

  10.1021/ja034029p

文献信息

• Shape-Persistent Macrocycles: A Synthetic Strategy that Combines Easy and Site-Specific Decorations with Improved Cyclization Efficiency
  作者：Junji Sakamoto、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/ejoc.200700118

  日期：2007.6

  A flexible route to shape-persistent macrocycles based on a collection of building blocks has been devised that allows the easy introduction of several different functional units at predetermined positions and the obtainment of cycles as analytically pure materials in high isolated yields of 22–45 % in the final cyclization process. Each step of the assembly process is based on high-yielding and robust

  已经设计了一种基于一系列构建块的形状持久性大环的灵活途径，允许在预定位置轻松引入几种不同的功能单元，并以 22-45% 的高分离产率获得循环作为分析纯材料最后的环化过程。组装过程的每一步都基于高产且稳健的 Suzuki 型和 Sonogashira 型交叉偶联反应。在后者中，最好的结果是在不存在 CuI 碘化物和相对大量的钯催化剂前体的情况下获得的。这特别适用于环化反应本身，这些因素被认为是本文所述形状持久性大环合成相当成功的关键。每个生长步骤之后都是基于制备型凝胶渗透色谱的相当简单的后处理，允许一次分离 1 g 和 300 mg 粗材料，具体取决于是开放式柱设置还是循环 GPC 设备，分别，用来。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)