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3-methyl-2-(2-naphthyl)butanonitrile | 64497-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2-naphthyl)butanonitrile
英文别名
2-(Naphthyl-2)-isovaleronitril;α-Isopropyl-2-naphthalinacetonitril;α-isopropyl-2-naphthaleneacetonitrile;3-methyl-2-(2-naphthyl)butyronitrile;3-methyl-2-naphthalen-2-yl-butyronitrile;3-methyl-2-naphthalen-2-ylbutanenitrile
3-methyl-2-(2-naphthyl)butanonitrile化学式
CAS
64497-76-3
化学式
C15H15N
mdl
——
分子量
209.291
InChiKey
XQFVVZAIRUZMEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-(2-naphthyl)butanonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下, 生成 3-methyl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-2-yl-butylamine
    参考文献:
    名称:
    萘烷基胺的合成和抗心律失常活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00298a020
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴萘1,1'-双(二苯基膦)二茂铁potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-methyl-2-(2-naphthyl)butanonitrile
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烷基腈的不对称α-芳基化
    摘要:
    烷基腈的不对称芳基化首次在良好的对映控制中形成四元立体中心。由烷基腈阴离子和二甲硅烷基酰胺离子组成的锂异二聚体是负责催化循环中立体确定金属转移的实际物质。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b11610
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文献信息

  • Branched alkyl-2-naphthaleneacetic acids as herbicides and insecticide
    申请人:American Cyanamid Co.
    公开号:US04164415A1
    公开(公告)日:1979-08-14
    This invention relates to .alpha.-(branched C.sub.3 -C.sub.4 alkyl)naphthaleneacetic acids and a method for the control of undesirable plant species therewith. The invention also relates to a method for the preparation of the compounds. CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATION Our copending application Ser. No. 673,244 filed of even date, now U.S. Pat. No. 4,046,799, discloses the use of the compounds of this invention as intermediates for the manufacture of substituted-benzyl .alpha.-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-2-naphthaleneacetate insecticides.
    这项发明涉及α-(支链C.sub.3-C.sub.4烷基)萘乙酸及其用于控制不良植物物种的方法。该发明还涉及化合物的制备方法。与相关申请的交叉引用我们的共同申请号673,244,现已提交,现美国专利号4,046,799,披露了该发明的化合物作为取代苄基α-C.sub.1-C.sub.4烷基-2-萘乙酸酯杀虫剂制造的中间体的用途。
  • .alpha.-Cyano benzyl-2-naphthaleneacetates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04046799A1
    公开(公告)日:1977-09-06
    Insecticidal agents substituted-benzyl .alpha.-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-2-naphthaleneacetates, are provided having the formula: ##STR1## WHEREIN R.sub.1 represents alkyl C.sub.1 -C.sub.4 ; R.sub.2 is H, --CN or --C.tbd.CR.sub.5 ; R.sub.3 and R.sub.4 each represent halogen or methyl; m and n each represent an integer from 0, 1 and 2; Y represents O, S or CH.sub.2 and R.sub.5 represents H or alkyl C.sub.1 -C.sub.4.
    取代苄基的杀虫剂剂型 .alpha.-C.sub.1 -C.sub.4 烷基-2-萘乙酸酯,其化学式如下:##STR1## 其中 R.sub.1 代表烷基 C.sub.1 -C.sub.4 ;R.sub.2 为 H,--CN 或 --C.tbd.CR.sub.5 ;R.sub.3 和 R.sub.4 各自代表卤素或甲基;m 和 n 各自代表 0、1 和 2 中的整数;Y 代表 O、S 或 CH.sub.2,R.sub.5 代表 H 或 烷基 C.sub.1 -C.sub.4。
  • Nitrogen-containing cyclic compound and pharmaceutical composition containing the compound
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US20040220193A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.
    本发明提供了一种具有卓越的钙拮抗作用,特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。即,提供了下式所示的化合物、其盐或水合物。其中,Ar表示可选取的5-至14-成员芳香环等;环A表示选自哌嗪、同哌嗪、吡啶等任意一环;环B表示可选取的C3-14碳氢环等;E表示单键、由公式—CO—表示的基团等;X表示单键、氧原子等;R1表示氢原子、卤原子、羟基等;D1、D2、W1和W2相同或不同,每个代表单键或可选取的C1-6烷基链。
  • Substituted-benzyl .alpha.-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-2-naphthaleneacetates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04088782A1
    公开(公告)日:1978-05-09
    Insecticidal agents substituted-benzyl .alpha.-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-2-naphthaleneacetates, are provided having the formula: ##STR1## WHEREIN R.sub.1 represents alkyl C.sub.1 -C.sub.4 ; R.sub.2 is H, --CN or --C.tbd.CR.sub.5 ; R.sub.3 and R.sub.4 each represent halogen or methyl; m and n each represent an integer from 0, 1 and 2; Y represents O, S or CH.sub.2 and R.sub.5 represents H or alkyl C.sub.1 -C.sub.4.
    提供了一种具有以下式子的取代苄基.alpha.-C.sub.1-C.sub.4烷基-2-萘乙酸酯的杀虫剂:##STR1## 其中R.sub.1代表烷基C.sub.1-C.sub.4; R.sub.2为H,--CN或--C.tbd.CR.sub.5; R.sub.3和R.sub.4分别代表卤素或甲基; m和n分别表示0、1和2的整数; Y表示O、S或CH.sub.2,R.sub.5表示H或烷基C.sub.1-C.sub.4。
  • Piperazine compound and pharmaceutical composition containing the compound
    申请人:Yamamoto Noboru
    公开号:US06906072B1
    公开(公告)日:2005-06-14
    The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 on hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.
    本发明提供了一种具有优异的钙拮抗作用的新化合物,特别是神经元选择性钙拮抗作用。即,提供了以下式子所表示的化合物,其盐或水合物。在该式子中,Ar表示可选择性取代的5-至14-成员芳香环等;环A表示从哌嗪、同哌嗪、哌啶等中选择的任一环;环B表示可选择性取代的C3-14的碳氢环等;E表示单键、由式子- CO-等表示的基团等;X表示单键、氧原子等;R1表示氢原子、卤素原子、羟基等;D1、D2、W1和W2彼此相同或不同,每个代表单键或可选择性取代的C1-6烷基链。
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