(E,4R,8R)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methoxy-8-phenyloct-5-en-2-one | 1259446-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E,4R,8R)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methoxy-8-phenyloct-5-en-2-one
• CAS: 1259446-19-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: LYIBHKOPTOZMBK-ULXJXQFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (R,E)-4-methoxy-4-phenylbut-1-enyl trifluoroborate 、 3,4-(亚甲二氧基)苯亚甲基丙酮 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (E,4R,8R)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methoxy-8-phenyloct-5-en-2-one 、 (E,4S,8R)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methoxy-8-phenyloct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Exploring Rhodium-Catalysed Conjugate Addition of Chiral Alkenylboronates Using Chiral Olefin Ligands

  摘要：

  铑催化的手性烯基硼试剂对前手性α,β-不饱和羰基受体的加成反应在配体控制下进行。具有手性烯烃配体的催化剂显示出最高的活性，通过已建立的模型可以预测新生成手性中心的构型。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258203

文献信息

• Exploring Rhodium-Catalysed Conjugate Addition of Chiral Alkenylboronates Using Chiral Olefin Ligands
  作者：Christopher Frost、Hannah Edwards、Stephen Penrose、Robert Gleave

  DOI：10.1055/s-0030-1258203

  日期：2010.10

  The rhodium-catalysed addition of chiral alkenylboron reagents to prochiral α,β-unsaturated carbonyl acceptors are demonstrated to proceed under ligand control. The highest activities were obtained with chiral olefin ligands and the configuration of the new stereocentre can be predicted by using established models.

  铑催化的手性烯基硼试剂对前手性α,β-不饱和羰基受体的加成反应在配体控制下进行。具有手性烯烃配体的催化剂显示出最高的活性，通过已建立的模型可以预测新生成手性中心的构型。