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5-(苄氧基)-2-(甲硫基)嘧啶 | 4874-32-2

中文名称
5-(苄氧基)-2-(甲硫基)嘧啶
中文别名
5-(苄氧基)-2-(甲硫基)嘧啶
英文名称
5-benzyloxy-2-methylsulfanyl-pyrimidine
英文别名
2-methylthio-5-phenylmethoxypyrimidine;5-Benzyloxy-2-methylmercapto-pyrimidin;2-Methylthio-5-benzyloxy-pyrimidin;5-(Benzyloxy)-2-(methylthio)pyrimidine;2-methylsulfanyl-5-phenylmethoxypyrimidine
5-(苄氧基)-2-(甲硫基)嘧啶化学式
CAS
4874-32-2
化学式
C12H12N2OS
mdl
——
分子量
232.306
InChiKey
GKVYIODQKHPFHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-71 °C(Solv: water, 60% (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    385.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、DMSO、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(苄氧基)-2-(甲硫基)嘧啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以2.1 g (68%)的产率得到5-苄氧基-2-甲基磺酰基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    2-[4-[(4,4
    摘要:
    1-[4-(4,4-二烷基-2,6-哌啶二酮-1-基)丁基]哌嗪与4-位上有2-嘧啶基取代基的化合物已经合成,并展示出有用的抗焦虑特性。具有选择性抗焦虑活性的化合物4,4-二甲基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌啶二酮构成了该发明的首选实施形式。
    公开号:
    US04423049A1
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文献信息

  • Dérivés de 2-[4-(4-azolylbutyl)-1-pipérazinyl]-5-hydroxypyrimidine, leur préparation et leur application en tant que médicaments
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0610140B1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • US4423049A
    申请人:——
    公开号:US4423049A
    公开(公告)日:1983-12-27
  • 2-[4-[(4,4
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04423049A1
    公开(公告)日:1983-12-27
    1-[4-(4,4-Dialkyl-2,6-piperidinedion-1-yl)butyl]piperazines with 2-pyrimidyl substituents in the 4- position have been synthesized and demonstrate useful anxiolytic properties. The compound 4,4-dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedi one, which has selective anxiolytic activity, constitutes the preferred embodiment of the invention.
    1-[4-(4,4-二烷基-2,6-哌啶二酮-1-基)丁基]哌嗪与4-位上有2-嘧啶基取代基的化合物已经合成,并展示出有用的抗焦虑特性。具有选择性抗焦虑活性的化合物4,4-二甲基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌啶二酮构成了该发明的首选实施形式。
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