hexyl N-[4-[(2-chlorophenyl)sulfamoyl]phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl N-[4-[(2-chlorophenyl)sulfamoyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 410.922
• InChiKey: MHOCZHXTQDWNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexyl N-phenyl-carbamate 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 hexyl N-[4-[(2-chlorophenyl)sulfamoyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （4-芳基氨磺酰基）苯基氨基甲酸酯：I.疱疹病毒的合成及活性

  摘要：

  为了改变磺酰胺的生物活性，制备了许多烷基（4-芳基氨磺酰基）-苯基氨基甲酸酯，收率为50-70％。生物筛选表明，目标化合物具有抗疱疹病毒的高活性以及传统的抗生素。

  DOI：

  10.1134/s1070363216070069

文献信息

• (4-Arylsulfamoyl)phenylcarbamic acid esters: I. Synthesis and activity against herpes viruses
  作者：V. I. Krutikov、A. V. Erkin、V. V. Tets、A. A. Shmarov

  DOI：10.1134/s1070363216070069

  日期：2016.7

  Aiming to modify the biological activity of sulfonamides, a number of alkyl (4-arylsulfamoyl)- phenylcarbamates were prepared in 50–70% yield. Biological screening showed that the target compounds possessed a high activity against herpes viruses as well as a traditional antibiotic one.

  为了改变磺酰胺的生物活性，制备了许多烷基（4-芳基氨磺酰基）-苯基氨基甲酸酯，收率为50-70％。生物筛选表明，目标化合物具有抗疱疹病毒的高活性以及传统的抗生素。