({[mesityl(methyl)amino]carbonyl}thio)acetic acid | 882870-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({[mesityl(methyl)amino]carbonyl}thio)acetic acid
• 英文别名: 2-[Methyl-(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 882870-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: XPIQUWROPRJLLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[mesityl(methyl)amino]carbonyl}thio)acetic acid 、 邻氯苯胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 S-(2-{[2-chlorophenyl]amino}-2-oxoethyl)mesityl(methyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  公式（I）的化合物是HIV逆转录酶抑制剂，其中T为O或S；U为O、S、N（R4）或直接键连接V至C（=T）基团；V为可选择取代的C1-6烷基；W为C（O）N（R5）或直接键连接V至R3；R1、R2、R3、R4和R5在此处有定义。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2006037468A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl({[mesityl(methyl)amino]carbonyl}thio)acetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 ({[mesityl(methyl)amino]carbonyl}thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  公式（I）的化合物是HIV逆转录酶抑制剂，其中T为O或S；U为O、S、N（R4）或直接键连接V至C（=T）基团；V为可选择取代的C1-6烷基；W为C（O）N（R5）或直接键连接V至R3；R1、R2、R3、R4和R5在此处有定义。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2006037468A1