7-((1S)-5-tert-butoxycarbonyl-4-methylindan-1-ylcarbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 1030019-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-((1S)-5-tert-butoxycarbonyl-4-methylindan-1-ylcarbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-((1S)-5-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-indan-1-ylcarbamoyl)-5-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid；5-methyl-7-[[(1S)-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1030019-24-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 450.494
• InChiKey: ARMLGDMSSJSUTH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((1S)-5-tert-butoxycarbonyl-4-methylindan-1-ylcarbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 邻氯苯胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 以38%的产率得到(1S)-1-((3-(2-chlorophenylcarbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carbonyl)amino)-4-methylindan-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-((1S)-5-tert-butoxycarbonyl-4-methylindan-1-ylcarbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以99%的产率得到7-((1S)-5-tert-butoxycarbonyl-4-methylindan-1-ylcarbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。