ethyl (E)-3-((2-chlorophenyl)imino)butanoate | 872496-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-((2-chlorophenyl)imino)butanoate
• CAS: 872496-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: WRJQPGDNGIOFCJ-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-((2-chlorophenyl)imino)butanoate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.12h， 以77%的产率得到8-氯-2-甲基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。

  公开号：

  WO2006000085A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 邻氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到ethyl (E)-3-((2-chlorophenyl)imino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。

  公开号：

  WO2006000085A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20090264346A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , X, R 3 , D, and the dotted line b are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1，R2，X，R3，D和虚线b的定义如本文所述；或其药学上可接受的盐或酯，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C Inhibitor Dipeptide Analogs
  申请人：BAILEY Murray D.

  公开号：US20090156822A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n和m的定义如本文所述。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1771453B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• US7511157B2
  申请人：——

  公开号：US7511157B2

  公开（公告）日：2009-03-31