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1-chloropropanone tosylhydrazone | 84980-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloropropanone tosylhydrazone
英文别名
ClCH2C(Me)NNHTs
1-chloropropanone tosylhydrazone化学式
CAS
84980-53-0
化学式
C10H13ClN2O2S
mdl
——
分子量
260.744
InChiKey
JHTDVJQBFCDGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloropropanone tosylhydrazone 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到1,5'-dimethyl-2'-tosyl-2',4'-dihydrospiro[indoline-3,3'-pyrazol]-2-one
    参考文献:
    名称:
    [4 +1]环状吡啶鎓与原位生成的偶氮烯烃的环化反应,用于构建螺环骨架。
    摘要:
    设计了两种新型的环状吡啶鎓叶立德,并进一步用于与偶氮烯烃的反应中,从而获得结构多样的螺环化合物。通过使用[4 + 1]羟吲哚3-吡啶基吡啶作为C1合成子的[4 +1]环解工艺,可以平稳地获得高达99%收率的一系列spiropyrazoline oxindoles。类似地,可以用茚满酮2-吡啶鎓叶立德作为C1合成子来制备一系列螺并吡唑啉茚满酮。这项工作代表了环状吡啶鎓基团作为C1合成子的第一个例子,可以有效地构建螺环化合物。
    DOI:
    10.1039/c9ob02733e
  • 作为产物:
    描述:
    一氯丙酮对甲苯磺酰肼甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到1-chloropropanone tosylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Reese, Colin B.; Sanders, H. Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2719 - 2724
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dinuclear platinum complexes with designer thiolate ligands from the monoalkylation of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
    作者:Oguejiofo T. Ujam、Sarah M. Devoy、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor
    DOI:10.1016/j.ica.2010.07.011
    日期:2010.10
    Alkylation reactions of the nucleophilic platinum(II) sulfide complex [Pt-2(mu- S)(2)(PPh3)(4)] with functionalised alkylating agents have been investigated as a versatile synthetic route to dinuclear, cationic sulfide-thiolate complexes of the type [Pt-2(mu-S)(mu-SR)(PPh3)(4)](+), extending the range of thiolate complexes that can be prepared using this methodology. A wide range of functional groups can be incorporated, using appropriate alkylating agents, and include ketone, ester, amide, hydrazone, semicarbazone, thiosemicarbazone, oxime, guanidine, urea and thiourea groups. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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