3,3a-Dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one | 118535-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3,3a-Dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one
• CAS: 118535-03-8
• 化学式: C₆H₆O₂S
• 分子量: 142.178
• InChiKey: TXXRIVXWQUSITH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(2-oxooxolan-3-yl) 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanethioate 生成 3,3a-Dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  BRENNAN, JOHN;MURPHY, PATRICK J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2063-2066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] (--)- HUPERZINE A PROCESSES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE (-) HUPERZINE A, COMPOSITIONS ASSOCIÉES, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2012121863A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides (1) processes for making substantially-pure (-) huperzine A and substantially-pure (-) huperzine A derivatives; (2) compositions useful in making substantially-pure (-) huperzine A and substantially-pure (-) huperzine A derivatives; and (3) methods of treating or preventing neurological disorders using substantially-pure (-) huperzine A and substantially-pure (-) huperzine A derivatives.

  该发明提供了三个方面：(1) 制备几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物的过程；(2) 用于制备几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物的组合物；以及(3) 使用几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物治疗或预防神经系统疾病的方法。
• A phosphorane mediated synthesis of tetronic, thiotetronic and tetramic lactones
  作者：John Brennan、Patrick J. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87835-1

  日期：——

  Intramolecular reaction of stabilised γ-acylphosphoniumylides derived from esters, thiolesters and amides withγ-lactone carbonyl groups resulted in the formation, by a Wittig-type cyclisation, of tetronic, thiotetronic and tetramic γ-lactones respectively.

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。
• (--)- HUPERZINE A PROCESSES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Yale University

  公开号：EP2681199A1

  公开（公告）日：2014-01-08
• [EN] METNASE AND INTNASE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DES METNASES ET DES INTNASES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STC UNM

  公开号：WO2010114919A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel cancer treatment compositions and associated therapeutic methods. More particularly, this invention relates in part to small chemical inhibitors of DNA repair proteins (Metnase) and to a therapeutic method that utilizes the inhibitors to increase the effectiveness of cancer treatment protocols.