prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate | 80575-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 80575-09-3；80629-53-4；80629-67-0；80629-68-1；80629-69-2；80629-70-5；89395-51-7
• 化学式: C₃₄H₃₃Cl₃NO₆PS₃
• 分子量: 785.17
• InChiKey: WLBFZZNUWYJMFV-VTTCDHFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate 生成 prop-2-enyl (5R,6S)-3-ethylsulfanyl-7-oxo-6-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MCCOMBIE, S. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-chloro-2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]acetate 生成 prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  MCCOMBIE, S. W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of racemic, 2-(alkylthio)-6-(1-hydroxyethyl) penems; attempted penem synthesis copper (I) - promoted cyclisations
  作者：S.W. McCombie、A.K. Ganguly、V.M. Girijavallabhan、P.D. Jeffrey、S. Lin、P. Pinto、A.T. McPhail

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81939-0

  日期：1981.1

  Stereocontrolled syntheses of the diastereoisomeric 6-(1-hydroxyethyl)-2-ethylthio and 2-(2-aminoethylthio)-penem-3-carboxylates from a common monocyclic azetidinone precursor are described. Cu (I)-promoted cyclisation of suitable N/C-3 secopenems is shown to yield “isopenems” (7-oxo-2-thia-1-azabicyc1o[3.2.0]-hept-3-enes) as the sole bicyclic product.

  描述了由常见的单环氮杂环丁酮前体的非对映异构体6-（1-羟乙基）-2-乙硫基和2-（2-氨基乙硫基）-penem-3-羧酸酯的立体控制合成。铜（I）促进合适的N / C-3 secopenems的环化反应可产生“ isopenems”（7-氧代-2-thia-1-azabicyc10o [3.2.0]-庚-3-烯）作为唯一的双环产品。
• Synthesis of optically active penems
  作者：V.M. Girijavallabhan、A.K. Ganguly、S.W. McCombie、P. Pinto、R. Rizvi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81938-9

  日期：1981.1

  A general synthesis for optically active penems is described. Penems undergo a novel thermal isomerisation reaction.

  描述了旋光Penem的一般合成方法。青霉烯经历新的热异构化反应。
• MCCOMBIE, STUART W.
  作者：MCCOMBIE, STUART W.

  DOI：——

  日期：——