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N2-(4-chloro-phenyl)-N4-(2-diethylamino-ethyl)-quinazoline-2,4-diyldiamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N2-(4-chloro-phenyl)-N4-(2-diethylamino-ethyl)-quinazoline-2,4-diyldiamine
英文别名
N2-(4-Chlor-phenyl)-N4-(2-diaethylamino-aethyl)-chinazolin-2,4-diyldiamin;2-N-(4-chlorophenyl)-4-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinazoline-2,4-diamine
<i>N</i><sup>2</sup>-(4-chloro-phenyl)-<i>N</i><sup>4</sup>-(2-diethylamino-ethyl)-quinazoline-2,4-diyldiamine化学式
CAS
——
化学式
C20H24ClN5
mdl
——
分子量
369.897
InChiKey
LIRUMJIZIIVMRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the manufacture of quinazoline compounds
    申请人:CIBA PHARM PROD INC
    公开号:US02710295A1
    公开(公告)日:1955-06-07

    Quinazoline derivatives, substituted in the 2-position by the residue of a cyclic (especially heterocyclic) amino compound of aromatic character (particularly an aminothiazole compound) and in the 4-position by the residue of an amino compound of aliphatic character (the aliphatic chain of which may be interrupted by a hetero atom such as oxygen or sulphur) containing a further strongly basic group (e.g. a dialkylamino, piperidino or morpholino group), are manufactured by heating a 2 : 4-dihalogenquinazoline (which may contain further substituents) with the two amines simultaneously, advantageously in the presence of a diluent (e.g. water, alcohol, dioxane or nitrobenzene), if desired under pressure. Examples describe the reaction of 2 : 4-dichloroquinazoline with b -diethylaminoethylamine and simultaneously with: (1) 2-amino-4-phenylthiazole; (2) and (3) p-chloraniline. Lists are given of further products, involving the following additional reactants: 2 : 4 : 6-trichloroquinazoline; 2-aminobenzthiazole and its 6-methyl, chloro, methoxy, nitro, cyano, n-butoxy, acetylamino, methylsulphonyl, benzyl, sulphonamido and phenoxy derivatives, 2-amino-4-methyl- and -4 : 7- and -4 : 6-dimethyl-benzthiazole, 2-aminothiazole, 2-aminobenzimidazole and its 6-methyl derivative, 2 - amino - 6 : 7 - benzobenzthiazole, 2 - amino - 4 - (p - tolyl) - and - 4 - (p - bromophenyl) - thiazole, 2 - amino - 4 : 5 - diphenylthiazole, p - toluidine, p - anisidine, and b - naphthylamine; g -diethylaminopropylamine, b -piperidinoethylamine, 1 - diethylamino - 3 - butylamine, and b - (b 1 - diethylaminoethylthio)-ethylamine.

    喹唑啉衍生物,在2位被含芳香性质的环(特别是杂环)氨基化合物残基(特别是氨基噻唑化合物)取代,并在4位被含脂肪性质的氨基化合物残基(其脂肪链可能被氧或硫等杂原子中断)取代,其中含有进一步强碱性基团(例如二烷基氨基、哌啶基或吗啉基),通过将2:4-二卤喹唑啉(可能含有进一步取代基)与两种氨基同时加热制造,优选地在稀释剂(例如水、醇、二噁烷或硝基苯)的存在下,如有需要可以在压力下进行。示例描述了2:4-二氯喹唑啉与β-二乙基氨基乙胺同时反应,并同时与:(1)2-氨基-4-苯基噻唑;(2)和(3)对氯苯胺。给出了进一步产物的列表,涉及以下额外的反应物:2:4:6-三氯喹唑啉;2-氨基苯并噻唑及其6-甲基、氯、甲氧基、硝基、氰基、正丁氧基、乙酰氨基、甲磺酰基、苄基、磺胺基和苯氧基衍生物,2-氨基-4-甲基-和-4:7-和-4:6-二甲基苯并噻唑,2-氨基噻唑,2-氨基苯并咪唑及其6-甲基衍生物,2-氨基-6:7-苯并苯并噻唑,2-氨基-4-(对甲苯基)-和-4-(对溴苯基)-噻唑,2-氨基-4:5-二苯基噻唑,对甲苯胺,对甲氧苯胺和β-萘胺;γ-二乙基氨基丙胺,β-哌啶基乙胺,1-二乙基氨基-3-丁胺和β-(β1-二乙基氨基硫代)-乙胺。
  • Quinoline derivatives
    申请人:ICI LTD
    公开号:US02497347A1
    公开(公告)日:1950-02-14
  • US2488379
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 775,780
    作者:Curd et al.
    DOI:——
    日期:——
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