(E)-3-(β-Carbolin-1-yl)propensaeuremethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (E)-3-(β-Carbolin-1-yl)propensaeuremethylester
• 英文别名: 4,5-dehydroinfractine；3t-(9H-β-carbolin-1-yl)-acrylic acid methyl ester；3t-(9H-β-Carbolin-1-yl)-acrylsaeure-methylester；methyl (E)-3-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: PJNFNCZMOWXKMB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(β-Carbolin-1-yl)propensaeuremethylester 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到infractin
  参考文献：
  名称：

  Bracher; Hildebrand, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 3, p. 182 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bernsteinsaeure-<2-(indolyl-(3))-ethylamid> 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.1h， 生成 (E)-3-(β-Carbolin-1-yl)propensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Canthin-6-one β-Carboline 系列中的溶液相和纳米颗粒生物合成启发的互连以及对 C 表型特性的研究。线虫

  摘要：

  基于来自色胺等简单前体的角蛋白-6-一生物碱的生物合成线，目前的工作重点是研究 Bischler-Napieralski 反应的替代方案，并全面覆盖了不同的生物合成中间体。纳米颗粒也被制备为生物合成装配线的模拟物，并且还报道了一些有趣的化学生态学生物学结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300770