10-ethylimidazo<2,1-b>quinazolin-5-one | 109224-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-ethylimidazo<2,1-b>quinazolin-5-one
• 英文别名: 10-ethylimidazo[2,1-b]quinazolin-5(10H)-one；10-ethylimidazo[2,1-b]quinazolin-5-one
• CAS: 109224-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: VGOIXTXLMAZXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 10-ethylimidazo<2,1-b>quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Synthesis of 5-Substituted Imidazo/Benzimidazoquinazolinones through Intramolecular CH Amination
  作者：Lujun Chen、Chao Li、Xin Bi、Hongxia Liu、Renzhong Qiao

  DOI：10.1002/adsc.201100946

  日期：2012.6.18

  A simple and efficient copper‐catalyzed aerobic oxidative method for the synthesis of imidazo/benzimidazoquinazolinones has been developed through direct intramolecular CH amination of (1H‐imidazol‐1‐yl)[2‐(alkylamino)phenyl]methanones, and the corresponding target products were obtained in moderate to good yields.

  通过直接分子内（1 H-咪唑-1-基）[2-（烷基氨基）苯基]甲酮的CH胺化反应，开发了一种简单高效的铜催化需氧氧化合成咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮的方法。以中等至良好的产率获得了相应的目标产物。
• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。