ethyl (E)-4-(phenylthio)pent-3-enoate | 113337-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl (E)-4-(phenylthio)pent-3-enoate
• 英文别名: Ethyl-3-phenylthio-2-butenoate；ethyl (E)-4-phenylsulfanylpent-3-enoate
• CAS: 113337-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: ZHHVBVZUPNBWDC-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(phenylthio)pent-3-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-Phenylthio-4-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher Weg zu 6,7,8,9-Tetrahydrodibenzo[b,f]thiepin-11(10H)-onen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30804
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 乙酰丙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到ethyl (E)-4-(phenylthio)pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher Weg zu 6,7,8,9-Tetrahydrodibenzo[b,f]thiepin-11(10H)-onen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30804

文献信息

• Exopericyclic stereocontrol in Johnson–Claisen rearrangements of allylic sulfides
  作者：Donald Craig、John W. Harvey、Alexander G. O'Brien、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/c0cc01039a

  日期：——

  A study of the effects of exopericyclic stereocentres on the stereoselectivity of Johnson–Claisen rearrangements of thioether-containing allylic alcohols shows that selectivity is highly dependent upon allylic substitution patterns.

  一项关于外环立体中心对含硫醚烯丙基醇的约翰逊-克莱森重排立体选择性影响的研究表明，选择性在很大程度上取决于烯丙基取代模式。
• KRAATZ, U., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 267-268
  作者：KRAATZ, U.

  DOI：——

  日期：——
• BARTELS, BIRGIT;HUNTER, ROGER;SIMON, CLIVE D.;TOMLINSON, GEOFFREY D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2985-2988
  作者：BARTELS, BIRGIT、HUNTER, ROGER、SIMON, CLIVE D.、TOMLINSON, GEOFFREY D.

  DOI：——

  日期：——