ethyl 2-(2-acetoxy-1-allyl-6-oxocyclohex-2-en-1-yl)acetate | 1451144-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(2-acetoxy-1-allyl-6-oxocyclohex-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 1451144-11-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: PKWDGSFTJWTPDK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexa-3,6-diene-1,3-diyl diacetate 在 lipase from Candida rugosa 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  曲霉精和小菜碱生物碱合成中间体咔唑酮的对映选择性合成研究*

  摘要：

  已经研究了两种装配手性咔唑酮的策略。首次利用了1,3-环己二酮衍生物的不对称化，但是未能获得令人满意的结果。已经开发出利用钯催化外消旋咔唑酮β-酮酸酯的脱羧烯丙基化的正交途径。在此，我们报告有关此反应进展的完整详细信息，并澄清我们的初步报告与Shao的报告之间的明显差异。

  DOI：

  10.1071/ch13287