(E)-(2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyloxy)-2-hydroxypropoxy)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide | 1448686-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyloxy)-2-hydroxypropoxy)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [2-[3-[(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy-2-hydroxypropoxy]-2-oxoethyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 1448686-88-1
• 化学式: Br*C₃₄H₃₄O₇P
• 分子量: 665.518
• InChiKey: HEFZAUZOBJGYII-UXJRWBAGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyloxy)-2-hydroxypropoxy)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide 生成 (E)-(2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyloxy)-2-hydroxypropoxy)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium ylide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-TUMOR AND ANTI-INFLAMMATORY DICINNAMOYL-GLYCEROL ESTERS AND THEIR ANALOGUES

  摘要：

  揭示了具有抗肿瘤活性和/或抗炎活性的合成二甲基苯甲酸盐类化合物及其类似物，并且在主要破坏癌细胞方面具有益处活性。此外，还揭示了提取这些提取物的方法。

  公开号：

  US20130210913A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-(2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyloxy)-2-hydroxypropoxy)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-TUMOR AND ANTI-INFLAMMATORY DICINNAMOYL-GLYCEROL ESTERS AND THEIR ANALOGUES

  摘要：

  揭示了具有抗肿瘤活性和/或抗炎活性的合成二甲基苯甲酸盐类化合物及其类似物，并且在主要破坏癌细胞方面具有益处活性。此外，还揭示了提取这些提取物的方法。

  公开号：

  US20130210913A1

文献信息

• US8907117B2
  申请人：——

  公开号：US8907117B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• ANTI-TUMOR AND ANTI-INFLAMMATORY DICINNAMOYL-GLYCEROL ESTERS AND THEIR ANALOGUES
  申请人：Lowe Henry

  公开号：US20130210913A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Synthetic dicinnamate compounds and their analogues are disclosed that exhibit anti-tumor activity and/or an anti-inflammatory activity, and have beneficial activity principally in destroying cancer cells. Furthermore, methods for the extraction of the extracts are disclosed.

  揭示了具有抗肿瘤活性和/或抗炎活性的合成二甲基苯甲酸盐类化合物及其类似物，并且在主要破坏癌细胞方面具有益处活性。此外，还揭示了提取这些提取物的方法。