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1,2-去氢-N-乙酰基多巴胺 | 83104-76-1

中文名称
1,2-去氢-N-乙酰基多巴胺
中文别名
锡苯四乙基铵溴化氯化
英文名称
N-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)vinyl]acetamide
英文别名
N-Acetyl-1,2-didehydrodopamine;1,2-Dehydro-N-acetyldopamine;N-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]acetamide
1,2-去氢-N-乙酰基多巴胺化学式
CAS
83104-76-1
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
LTVSVRGGYNFOEB-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:2d3ef0e6441c273c9cd0a046d7b2d0ee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基肉桂酰氯 在 sodium azide 、 三溴化硼 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1,2-去氢-N-乙酰基多巴胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofN-Acetyl-1,2-didehydrodopamine. A Key Intermediate Involved in Sclerotization of Insect Cuticle
    摘要:
    N-乙酰基-1,2-二脱氢多巴胺(6;N-乙酰基-3,4-二羟基苯乙烯胺)的合成是通过 N-乙酰基-3,4-二甲氧基苯乙烯胺 (5) 的去甲基化完成的,N-乙酰基-3,4-二甲氧基苯乙烯胺 (5) 是通过连续处理 3、 4-二甲氧基肉桂酸(1)与亚硫酰氯、叠氮化钠加热,与甲基溴化镁反应。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27993
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文献信息

  • ISHIBASHI, HIROYUKI;TAKAMURO, IWAO;OKANO, MASAHIKO;KENRI, TSUYOSHI;IKEDA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2214-2216
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、TAKAMURO, IWAO、OKANO, MASAHIKO、KENRI, TSUYOSHI、IKEDA,+
    DOI:——
    日期:——
  • DALI, HEMALATA;SUGUMARAN, MANICKAM, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 1-2, 191-195
    作者:DALI, HEMALATA、SUGUMARAN, MANICKAM
    DOI:——
    日期:——
  • RAMAMURTHY B.; SUGUMARAN M., SYNTHESIS,(1987) N 5, 523-524
    作者:RAMAMURTHY B.、 SUGUMARAN M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of<i>N</i>-Acetyl-1,2-didehydrodopamine. A Key Intermediate Involved in Sclerotization of Insect Cuticle
    作者:B. Ramamurthy、M. Sugumaran
    DOI:10.1055/s-1987-27993
    日期:——
    The synthesis of N-acetyl-1,2-didehydrodopamine (6; N-acetyl-3,4-dihydroxystyrylamine) was accomplished by demethylation of N-acetyl-3,4-dimethoxystyrylamine (5), formed by sequential treatment of 3,4-dimethoxycinnamic acid (1) with thionyl chloride, sodium azide, heat and methyl magnesium bromide.
    N-乙酰基-1,2-二脱氢多巴胺(6;N-乙酰基-3,4-二羟基苯乙烯胺)的合成是通过 N-乙酰基-3,4-二甲氧基苯乙烯胺 (5) 的去甲基化完成的,N-乙酰基-3,4-二甲氧基苯乙烯胺 (5) 是通过连续处理 3、 4-二甲氧基肉桂酸(1)与亚硫酰氯、叠氮化钠加热,与甲基溴化镁反应。
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