1-[4-(4-chlorophenyl)-2-(4-acetylaminobenzyloxy)-n-butyl]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-chlorophenyl)-2-(4-acetylaminobenzyloxy)-n-butyl]imidazole
• 英文别名: N-[4-[[4-(4-chlorophenyl)-1-imidazol-1-ylbutan-2-yl]oxymethyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 397.904
• InChiKey: BLCHHKUXAXXXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺基苄基氯 、 1-[4-(4-氯苯基)-2-羟基-正丁基]咪唑 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[4-(4-chlorophenyl)-2-(4-acetylaminobenzyloxy)-n-butyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Male oral contraceptive N-alkylimidazole derivatives, compositions, and

  摘要：

  一种化合物可用作抗真菌、抗菌和抗原虫剂以及避孕剂，其化学式为##STR1##及其酸盐，其中Z为氧或硫；m为0、1、2或3；n为1、2或3；R.sup.1为氢；烷基；环烷基；环烷基-烷基；可选择取代的苯基；苯基-烷基；单环杂芳环；单环杂芳-烷基；萘基；或萘基-烷基。A和B分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，A或B中的任意一个可以是硝基、氨基或烷酰胺基；Q为(a)NR.sup.2R.sup.3或(b)NR.sup.4C(X)YR.sup.5，其中X为氧或硫；Y为氧、硫、NR.sup.6或键；R.sup.2为氢；烷基；环烷基；环烷基-烷基；可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-烷基；R.sup.3为氢或低烷基；或R.sup.2和R.sup.3与N一起形成一个五元或六元可选择取代的环；R.sup.4和R.sup.6独立地为氢或低烷基；R.sup.5为低烷基；环烷基；苯基；或可选择取代的苯基或苯基-烷基。

  公开号：

  US04518607A1

文献信息

• US4518607A
  申请人：——

  公开号：US4518607A

  公开（公告）日：1985-05-21