2-chloro-10-(2-(piperidin-2-yl)ethyl)-10H-phenothiazine | 102176-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloro-10-(2-(piperidin-2-yl)ethyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-chloro-10-(2-[2]piperidyl-ethyl)-phenothiazine；2-Chlor-10-(2-[2]piperidyl-aethyl)-phenothiazin；2-Chloro-10-(2-piperidin-2-ylethyl)phenothiazine；2-chloro-10-(2-piperidin-2-ylethyl)phenothiazine
• CAS: 102176-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂S
• 分子量: 344.908
• InChiKey: IAFZOTMGZGOWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-chloro-10-(2-(piperidin-2-yl)ethyl)-10H-phenothiazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以38%的产率得到2-氯-10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR evaluation of novel thioridazine derivatives active against drug-resistant tuberculosis

  摘要：

  The neuroleptic drug thioridazine has been recently repositioned as possible anti-tubercular drug. Thioridazine showed anti-tubercular activity against drug resistant mycobacteria but it is endowed with adverse side effects. A small library of thioridazine derivatives has been designed through the replacement of the piperidine and phenothiazine moieties, with the aim to improve the anti-tubercular activity and to reduce the cytotoxic effects. Among the resulting compounds, the indole derivative 12e showed an antimycobacterial activity significantly better than thioridazine and a cytotoxicity 15-fold lower. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.042
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-(2-bromoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-chloro-10-(2-(piperidin-2-yl)ethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法，此外，本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用，以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物，合成方法简单、产率高；该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用，为满足临床需求的新药提供新思路。

  公开号：

  CN104829554B

文献信息

• 吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104829554B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法，此外，本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用，以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物，合成方法简单、产率高；该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用，为满足临床需求的新药提供新思路。
• Synthesis and SAR evaluation of novel thioridazine derivatives active against drug-resistant tuberculosis
  作者：Nicolò Scalacci、Alistair K. Brown、Fernando R. Pavan、Camila M. Ribeiro、Fabrizio Manetti、Sanjib Bhakta、Arundhati Maitra、Darren L. Smith、Elena Petricci、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.12.042

  日期：2017.2

  The neuroleptic drug thioridazine has been recently repositioned as possible anti-tubercular drug. Thioridazine showed anti-tubercular activity against drug resistant mycobacteria but it is endowed with adverse side effects. A small library of thioridazine derivatives has been designed through the replacement of the piperidine and phenothiazine moieties, with the aim to improve the anti-tubercular activity and to reduce the cytotoxic effects. Among the resulting compounds, the indole derivative 12e showed an antimycobacterial activity significantly better than thioridazine and a cytotoxicity 15-fold lower. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.