(2,2-二甲氧基乙基)(2-羟乙基)胺 | 98961-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2,2-二甲氧基乙基)(2-羟乙基)胺
• 英文名称: (2,2-Dimethoxyethyl)(2-hydroxyethyl)amine
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethylamino)ethanol；(2-Hydroxy-aethylamino)-acetaldehyd-dimetylacetal；2-(2,2-Dimethoxy-aethylamino)-aethanol；2-[(2,2-Dimethoxyethyl)amino]ethan-1-ol
• CAS: 98961-86-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD18865474
• 分子量: 149.19
• InChiKey: QLKBVYLVIVCKBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二甲氧基乙基)(2-羟乙基)胺 在 亚硝酸钠-15N 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(2,2-Dimethoxyethyl)(2-hydroxyethyl)<15N>nitrosamine
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed rearrangements of N-nitrosodehydromorpholine

  摘要：

  N-Nitrosodehydromorpholine, a potential metabolic intermediate in the carcinogenic activation of N-nitrosodiethanolamine, and N-nitrosomorpholine, was prepared from the hemiacetal N-nitroso-2-hydroxymorpholine (2) by tosylation and in situ base-catalyzed elimination. The attempted acid-catalyzed hydration of 3 gives neither 2 nor the unstable alpha-hydroxynitrosamine, N-nitroso-3-hydroxymorpholine (4). The product of this transformation is N-(2-hydroxyethyl)-2-oximinoethanamide (5) as confirmed by an X-ray crystallographic determination. Treatment of 3 with gaseous HCl in CH2Cl2 gives 1-aza-4-oxa-3-oximinocyclohexene (6), which rearranges to 5 upon treatment with aqueous acid. The initial rearrangement was proven to be intermolecular by means of a crossover experiment employing (NO)-N-15 and C-5-D-2 isotopomers of 3.

  DOI：

  10.1021/jo00122a036
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 C.I.酸性橙108 生成 (2,2-二甲氧基乙基)(2-羟乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Shibata, 1958, p. 149,151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Functionalizations of C₆₀ with Amino Alcohols
  作者：Hai-Tao Yang、Jie Ge、Xin-Wei Lu、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00741

  日期：2017.6.2

  functionalizations of C60 with amino alcohols with aerobic oxygen as the sole oxidant have been explored. For 2-/3-amino alcohols, an aminooxygenation reaction occurs to generate fulleromorpholine and fullerooxazepane derivatives. When a tethered furan ring exists, a further intramolecular [4 + 2] reaction with the neighboring double bond occurs to furnish the cis-1 products. In the case of 4-/5-amino

  已经探索了CuI催化的C 60用氨基醇和好氧作为唯一氧化剂对C 60的各种官能化作用。对于2- / 3-氨基醇，发生氨基加氧反应以生成全氟吗啉和全氧恶唑烷衍生物。当存在束缚的呋喃环时，与相邻的双键发生进一步的分子内[4 + 2]反应以提供顺式-1产物。在4- / 5-氨基醇的情况下，通过环状烯胺中间体获得与环状酰胺连接的亚甲基富勒烯。
• 一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN110590776A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，所述联苯衍生物为一种通式(I)或(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)或(II)所示的化合物如下所示：其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Substituted Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090215770A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的喹唑啉衍生物： 在制备用于抑制极化子激酶的药物时，以及新型喹唑啉衍生物，它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1463506A1

  公开（公告）日：2004-10-06