6-<3-(4-phenyl-1,2,3,6-pyridyl)propyl>-6H-dibenz-1,2-thiazine 5,5-dioxide oxalate | 134133-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-<3-(4-phenyl-1,2,3,6-pyridyl)propyl>-6H-dibenz-1,2-thiazine 5,5-dioxide oxalate
• 英文别名: 6-[3-(4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)propyl]-6H-dibenzo[c,e]-1,2-thiazine 5,5-dioxide hydrogen oxalate；6-[3-(4-phenyl-1,2,3,6-pyridyl)propyl]-6H-dibenz(ce)-1,2-thiazine 5,5-dioxide oxalate；oxalic acid;6-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)propyl]benzo[c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 134133-67-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₆H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 520.606
• InChiKey: CSPYOIWHTRUHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide 、 1-(3-chloropropyl)-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 草酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-<3-(4-phenyl-1,2,3,6-pyridyl)propyl>-6H-dibenz-1,2-thiazine 5,5-dioxide oxalate
  参考文献：
  名称：

  Serotonin antagonists, their preparation and medications containing them

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1表示在4位上被一个可选择取代的苯基，可选择取代的3-吲哚基或3-(5-羟基吲哚基)基取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基基团，一个在4位上被一个可选择取代的苯基，1,2-苯并异噻唑-3-基，1,2-苯并异噁唑-3-基或2-吡啶基基团取代的1-哌嗪基基团，一个在4位上被一个可选择取代的苯基，双(4-氟苯基)亚甲基，4-氟苯甲酰基，可选择取代的2-氧代-1-苯并咪唑啉基团，可选择取代的3-吲哚基或3-(5-羟基吲哚基)基，两个苯基基团或一个羟基基团和一个可选择取代的苯基基团，R.sub.2表示一个基团SO.sub.2R.sub.4，其中R.sub.4表示一个烷基或苯基基团，R.sub.3表示一个苯基或萘基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮原子一起形成一个环，n等于2、3或4，以及包含它们的制备方法和药物。本发明涉及治疗一种由血清素改善的疾病。

  公开号：

  US05130313A1

文献信息

• US5130313A
  申请人：——

  公开号：US5130313A

  公开（公告）日：1992-07-14