tert-butyl 2-cyano-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate | 1374658-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-cyano-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
• CAS: 1374658-99-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: RKRWQMWHGXWXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-cyano-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 在 镍 作用下， 生成 tert-butyl 2-aminomethyl-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、NR8R9基团；m、n、o和p分别是0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8烷基链；R1是可选择的取代芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是可选择的取代5-成员杂环化合物；该化合物为碱或酸盐形式。本发明还涉及该化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Boc-2-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 2-cyano-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• Heteroaromatic compounds as BTK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10875852B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、Cy、X1 和 Y 在本文中定义，适用于治疗与 BTK 有关的疾病、制造工艺、含有化合物的药物制剂及其使用方法。
• US8889702B2
  申请人：——

  公开号：US8889702B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20110319381A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, NR 8 R 9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 3 is a hydrogen or fluorine atom or a C 1-6 -alkyl group or a trifluoromethyl group; R 4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。
• Derivatives of azaspiranyl-alkylcarbamates of 5-member heterocyclic compounds, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08889702B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, NR8R9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl group or a trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团；m、n、o和p分别是0、1、2或3；A是共价键或C1-8-烷基链；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；该化合物以盐酸形式或酸加成盐的形式存在。该发明还涉及其治疗应用。