3,5-di(naphthalene-1-yl)phenylboronic acid | 881913-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-di(naphthalene-1-yl)phenylboronic acid
• 英文别名: 3,5-bis(1-naphthyl)-1-phenylboronic acid；(3,5-Dinaphthalen-1-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 881913-17-3
• 化学式: C₂₆H₁₉BO₂
• 分子量: 374.247
• InChiKey: BWFPJFWVLQEWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(naphthalene-1-yl)phenylboronic acid 、 2,5-双(4-溴苯基)-1,3,4-恶二唑 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2,5-bis(3',5'-di(naphthalen-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  高玻璃化温度的对称萘基低聚亚芳基的合成及功能性质

  摘要：

  对称的萘基π共轭低聚亚芳基，OPP（4）Ph-TNp，OPP（4）An-TNp和OPP（4）OX-TNp已成功地通过发散方法使用Pd催化的Suzuki交叉偶联反应合成二碘或二溴-低聚亚芳基和芳基硼酸是关键步骤。还已经表征了它们的光学，电化学和热性能。这些新合成的基于萘基的低聚亚芳基化合物具有极高的形态（T g 149–187°C）和热（T dec 509–597°C）稳定性，并且在光电领域具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090162
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(1-萘基)-1-溴苯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3,5-di(naphthalene-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  高玻璃化温度的对称萘基低聚亚芳基的合成及功能性质

  摘要：

  对称的萘基π共轭低聚亚芳基，OPP（4）Ph-TNp，OPP（4）An-TNp和OPP（4）OX-TNp已成功地通过发散方法使用Pd催化的Suzuki交叉偶联反应合成二碘或二溴-低聚亚芳基和芳基硼酸是关键步骤。还已经表征了它们的光学，电化学和热性能。这些新合成的基于萘基的低聚亚芳基化合物具有极高的形态（T g 149–187°C）和热（T dec 509–597°C）稳定性，并且在光电领域具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090162

文献信息

• Compound and organic light-emitting diode including the same
  申请人：Lim Jin-O

  公开号：US09406890B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  An embodiment is directed to compound represented by Formula 1 below: wherein, in Formula 1, Ar1, Ar2, Ar3, and Ar4 are each independently a substituted or unsubstituted C6-C60 aryl group, a substituted or unsubstituted C10-C60 condensed polycyclic group, or a substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl group; a is an integer from 0 to 2, b is an integer from 0 to 4, c is an integer from 1 to 3, and when b is 2 or more, Ar4 is identical to or different from each other.

  本实施例涉及以下式子所表示的化合物：式中，在式子1中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地表示取代或未取代的C6-C60芳基基团，取代或未取代的C10-C60紧缩多环基团或取代或未取代的C3-C60杂芳基基团；a是从0到2的整数，b是从0到4的整数，c是从1到3的整数，当b为2或更多时，Ar4相互相同或不同。
• Synthesis and Functional Properties of Symmetrically Naphthyl-Based Oligoarylenes with High Glass-Transition Temperatures
  作者：Xiaoling Zhang、Kang Sun、Yurong Liu、Mojun Xiong、Pingfang Xia、Zhonghui Li、Zijian Cao

  DOI：10.1002/cjoc.201090162

  日期：——

  Symmetrically naphthyl‐based π‐conjugated oligoarylenes, OPP(4)Ph‐TNp, OPP(4)An‐TNp and OPP(4)OX‐TNp have successfully been synthesized by a divergent approach using Pd‐catalyzed Suzuki cross‐coupling reaction of diiodo‐ or dibromo‐oligoarylene and arylboronic acid as a key step. Their optical, electrochemical and thermal properties have also been characterized. These newly synthesized naphthyl‐based

  对称的萘基π共轭低聚亚芳基，OPP（4）Ph-TNp，OPP（4）An-TNp和OPP（4）OX-TNp已成功地通过发散方法使用Pd催化的Suzuki交叉偶联反应合成二碘或二溴-低聚亚芳基和芳基硼酸是关键步骤。还已经表征了它们的光学，电化学和热性能。这些新合成的基于萘基的低聚亚芳基化合物具有极高的形态（T g 149–187°C）和热（T dec 509–597°C）稳定性，并且在光电领域具有潜在的应用。