1-<3-Nitrobenzoyl>-1,2,3,4-tetrahydropyridin | 153939-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-Nitrobenzoyl>-1,2,3,4-tetrahydropyridin
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 153939-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: ABMJRFUIZSCRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 1-<3-Nitrobenzoyl>-1,2,3,4-tetrahydropyridin 生成 (RS)-<2-(2-Oxo-2-phenylethyl)piperidino>(3-nitrophenyl)-keton
  参考文献：
  名称：

  Elektrophile α-Amidoalkylierungen mit Enamiden nach einem neuen Aktivierungsverfahren mitO,O'-Dimethyldithiophosphorsäure

  摘要：

  Durch Pd-C-katalysierte Doppelbindungsisomerisierung werden aus den Allylamiden 3 die Enamide 4 dargestellt。4a-d 和 10 werden in einer elektrophilen α-Amidoalkylierungsreaktion mit dem Silylenolether 6 zu den Amidoketonen 8a-d und 12 umgesetzt。Die Enamide werden dabei durch Umsetzung mit O,O'-Dimethyldithiophosphorsäure (5) 和 SnCl4 活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261006
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-<3-Nitrobenzoyl>-1,2,3,4-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Elektrophile α-Amidoalkylierungen mit Enamiden nach einem neuen Aktivierungsverfahren mitO,O'-Dimethyldithiophosphorsäure

  摘要：

  Durch Pd-C-katalysierte Doppelbindungsisomerisierung werden aus den Allylamiden 3 die Enamide 4 dargestellt。4a-d 和 10 werden in einer elektrophilen α-Amidoalkylierungsreaktion mit dem Silylenolether 6 zu den Amidoketonen 8a-d und 12 umgesetzt。Die Enamide werden dabei durch Umsetzung mit O,O'-Dimethyldithiophosphorsäure (5) 和 SnCl4 活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261006

文献信息

• Elektrophile α-Amidoalkylierungen mit Enamiden nach einem neuen Aktivierungsverfahren mitO,O′-Dimethyldithiophosphorsäure
  作者：Klaus Th. Wanner、Cornelia Wolf

  DOI：10.1002/ardp.19933261006

  日期：——

  Doppelbindungsisomerisierung werden aus den Allylamiden 3 die Enamide 4 dargestellt. 4a‐d und 10 werden in einer elektrophilen α‐Amidoalkylierungsreaktion mit dem Silylenolether 6 zu den Amidoketonen 8a‐d und 12 umgesetzt. Die Enamide werden dabei durch Umsetzung mit O,O′‐Dimethyldithiophosphorsäure (5) und SnCl4 aktiviert.

  Durch Pd-C-katalysierte Doppelbindungsisomerisierung werden aus den Allylamiden 3 die Enamide 4 dargestellt。4a-d 和 10 werden in einer elektrophilen α-Amidoalkylierungsreaktion mit dem Silylenolether 6 zu den Amidoketonen 8a-d und 12 umgesetzt。Die Enamide werden dabei durch Umsetzung mit O,O'-Dimethyldithiophosphorsäure (5) 和 SnCl4 活性。