2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenylaminoquinazoline | 144511-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenylaminoquinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-anilino-6,7-dimethoxyquinazoline；2-chloro-6,7-dimethoxy-N-phenylquinazolin-4-amine
• CAS: 144511-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: KMVPHXQTISJTDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenylaminoquinazoline 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以29.4%的产率得到2-fluoro-4-anilino-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-氟代喹唑啉环类化合物及其制备方法和药 用用途

  摘要：

  本发明属有机化学及药物合成领域，具体涉及2‑氟代喹唑啉环类化合物及其制备方法和药用用途，所述化合物通过2‑氯代、2‑溴代或者2‑碘代喹唑啉衍生物的经卤交换反应制备获得；该类化合物具有显著的受体酪氨酸激酶抑制活性，可用于制备治疗肿瘤以及EGFR高表达相关疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN104230826B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 苯胺 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.139 g的产率得到2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenylaminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  激活Transport-P所需的prazosin分子的分子特征。

  摘要：

  已经合成了哌唑嗪的紧密相关的结构类似物，并测试了其对Transport-P的抑制和激活，以鉴定似乎对于激活Transport-P必不可少的Prazosin分子的结构特征。到目前为止，所有测试的化合物都没有比哌唑嗪具有更高的活性。结果表明，哌唑嗪的结构似乎对激活非常特异。已发现仅喹唑啉可活化，并且6,7-二甲氧基和4-氨基的存在似乎至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.037

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013140148A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其为组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及使用这些化合物作为药物，特别是在治疗某种疾病或紊乱中，EZH2的抑制提供治疗或预防效果。
• Molecular features of the prazosin molecule required for activation of Transport-P
  作者：Joaquim Fernando Mendes da Silva、Marcus Walters、Saad Al-Damluji、C. Robin Ganellin

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.037

  日期：2008.8

  Closely related structural analogues of prazosin have been synthesised and tested for inhibition and activation of Transport-P in order to identify the structural features of the prazosin molecule that appear to be necessary for activation of Transport-P. So far, all the compounds tested are less active than prazosin. It is shown that the structure of prazosin appears to be very specific for the activation

  已经合成了哌唑嗪的紧密相关的结构类似物，并测试了其对Transport-P的抑制和激活，以鉴定似乎对于激活Transport-P必不可少的Prazosin分子的结构特征。到目前为止，所有测试的化合物都没有比哌唑嗪具有更高的活性。结果表明，哌唑嗪的结构似乎对激活非常特异。已发现仅喹唑啉可活化，并且6,7-二甲氧基和4-氨基的存在似乎至关重要。
• Quinazoline Compounds And Their Use In Therapy
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：US20150057263A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及公式（I）的喹嗪化合物，其是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗抑制EZH2具有治疗或预防效果的疾病或障碍。
• QUINAZOLINE DERIVATE AND USE THEREOF AS APOPTOSIS INHIBITOR
  申请人：Linx Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2924037A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The present invention relates to the new use and target of a compound of formula I such as terazosin. In particular, the present invention relates to the use of the compound of formula I in the preparation of drugs used as an apoptosis inhibitor or drugs for treating and/or preventing sepsis and the complications thereof. The present invention provides a new method and direction for inhibiting apoptosis and treating and/or preventing sepsis and the complications thereof.

  本发明涉及特拉唑嗪等式 I 化合物的新用途和目标。特别是，本发明涉及式 I 化合物在制备用作细胞凋亡抑制剂的药物或治疗和/或预防败血症及其并发症的药物中的用途。本发明为抑制细胞凋亡、治疗和/或预防败血症及其并发症提供了一种新的方法和方向。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Imperial College Innovations Limited

  公开号：EP2828250B1

  公开（公告）日：2021-03-10