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2-Chloro-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
2-Chloro-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline | 94319-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
英文别名
3-(2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxypropane-1,2-diol
CAS
94319-57-0
化学式
C
13
H
15
ClN
2
O
5
mdl
——
分子量
314.726
InChiKey
JOLGMZFLTQZVDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
231-234 °C
沸点:
495.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Chloro-4-(O,O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
94319-54-7
C
16
H
19
ClN
2
O
5
354.79
2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉
2-chloro-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
27631-29-4
C
10
H
8
Cl
2
N
2
O
2
259.092
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉
在
四丁基溴化铵
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
氯苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-Chloro-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
参考文献:
名称:
相转移催化杂芳族亲核取代法合成2-芳基哌嗪基-4-烷氧基喹唑啉†
摘要:
合成了一系列具有心血管活性的喹唑啉,它们具有在4-位被取代的2,3-二羟基丙氧基或2-羟基-3-叔丁基氨基丙氧基和在2-位具有氯或2-芳酰基哌嗪基的基团。在相转移催化条件下在C-4处引入烷氧基取代基。
DOI:
10.1002/jhet.5570210452
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOMEZ-GIL, M. C.;GOMEZ-PARRA, V.;SANCHEZ, F.;TORRES, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1189-1192
作者:
GOMEZ-GIL, M. C.、GOMEZ-PARRA, V.、SANCHEZ, F.、TORRES, T.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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