2,6-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, dimethyl ester | 93025-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 1-benzylpiperidine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 93025-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: DHADRZSNOANCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,6S)-1-Benzyl-2,6-bis-benzyloxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Substituted Piperidines Using the Chiral Lithium Amide Base Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2813
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal chiral bis-lithium amide base 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 生成 2,6-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Substituted Piperidines Using the Chiral Lithium Amide Base Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2813

文献信息

• Morpoline-bridged indazole derivatives
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060128700A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Morpholine-bridged pyrazolopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235863A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to novel pyrazolopyridine derivatives of formula (I), wherein R 1 represents (a) or (b) and n represents 1 or 2 and R 2 represents H NH 2 . The invention also relates to salts, isomers and hydrates thereof as stimulators for soluble guanylate cyclase and to their use as agents in the treatment of cardiovascular diseases, hypertonicity, thrombo-embolic diseases and ischemia, sexual dysfunction or inflammations and for the treatment of diseases of the central nervous system. 1

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶衍生物，其化学式为(I)，其中R1代表(a)或(b)，n代表1或2，R2代表H NH2。本发明还涉及其盐、异构体和水合物，作为可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂，并用作治疗心血管疾病、高张性、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍或炎症以及中枢神经系统疾病的药物。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• MORPHINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20090023717A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to process for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一种新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶，其制备方法以及用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。