3,6,9,12,15-五氧杂-21-氮杂二环[15.3.1]二十一烷-1(21),17,19-三烯-2,16-二酮 | 64379-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,6,9,12,15-五氧杂-21-氮杂二环[15.3.1]二十一烷-1(21),17,19-三烯-2,16-二酮
• 英文名称: 3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
• 英文别名: 3,6,9,12,15-Pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
• CAS: 64379-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇
• 分子量: 325.318
• InChiKey: KXFRDWHDUWAFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15-五氧杂-21-氮杂二环[15.3.1]二十一烷-1(21),17,19-三烯-2,16-二酮 在 sodium nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶亚环单元的合成大环聚醚-二酯配体的阳离子络合特性

  摘要：

  已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物，其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与

  DOI：

  10.1021/ja00522a004
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 三缩四乙二醇 在 4 A molecular sieve 、 alkali methoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76.6%的产率得到3,6,9,12,15-五氧杂-21-氮杂二环[15.3.1]二十一烷-1(21),17,19-三烯-2,16-二酮
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Jones, Brian A.; Nielsen, Ralph B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 957 - 962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characterization of Chiral Host−Guest Complexation in Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry
  作者：Gabriella Pócsfalvi、Miklós Lipták、Péter Huszthy、Jerald S. Bradshaw、Reed M. Izatt、Károly Vékey

  DOI：10.1021/ac950912x

  日期：1996.3.1

  between chiral crown ethers 1 and 2 and enantiomeric ammonium ions 4 and 5 was examined. The reference compound 3 (achiral host) was chosen to be similar in structure to the chiral crown ethers for quantitative measurements. Our approach is based on a formalism assuming an equilibrium: [chiral host + H](+) + [achiral host + chiral guest](+) right harpoon over left harpoon [chiral host + chiral guest](+)

  已经开发出一种用于表征宿主分子和客体分子之间的肤色的新方法。检查了手性冠醚1和2与对映体铵离子4和5之间的加合物形成。选择参考化合物3（非手性主体）的结构与手性冠醚类似，以进行定量测量。我们的方法基于假设均衡的形式主义：[手性宿主+ H]（+）+ [手性宿主+手性来宾]（+）右鱼叉超过左鱼叉[手性宿主+手性来宾]（+）+ [手性宿主+ H]（+）。此过程的平衡常数是使用FAB质谱图中相应物质的相对峰强度计算的。已发现，与以前描述的相对峰强度方法相比，这些方法可提供更好的重现性和更可靠的结果（Sawada，M .; 等。J.上午 化学 Soc。1992，114，4405; 1993，115，7381; 单位 质谱 1993，28，1525）。（1）（-）（3）在所研究的实例中，对应于形成异手性加合物（S，SR或R，RS）的平衡常数高于形成同手性聚集体的平衡常数。 （S，SS或R，RR）。
• Singh, Harjit; Kumar, Subodh; Jain, Anupa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 965 - 968
  作者：Singh, Harjit、Kumar, Subodh、Jain, Anupa、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• Bradshaw,J.S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 825 - 831
  作者：Bradshaw,J.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sharghi, Hashem; Sarvari, Mona Hosseini, Synthesis, 2003, # 6, p. 879 - 882
  作者：Sharghi, Hashem、Sarvari, Mona Hosseini

  DOI：——

  日期：——
• Chandler, Christopher J.; Deady, Leslie W.; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, p. 1051 - 1062
  作者：Chandler, Christopher J.、Deady, Leslie W.、Reiss, James A.

  DOI：——

  日期：——