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(E)-3-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)furan-2-yl]-N-methoxy-N-methylpropenamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)furan-2-yl]-N-methoxy-N-methylpropenamide
英文别名
(E)-3-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
(E)-3-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)furan-2-yl]-N-methoxy-N-methylpropenamide化学式
CAS
——
化学式
C16H27NO4Si
mdl
——
分子量
325.48
InChiKey
KPWSVRHUJUSCRO-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)furan-2-carbaldehyde2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到(E)-3-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)furan-2-yl]-N-methoxy-N-methylpropenamide
    参考文献:
    名称:
    通过基于 Julia 烯烃化方案的合成方便地获得 α,β-不饱和 N-甲氧基-N-甲基-酰胺官能团的新试剂
    摘要:
    开发了一种用于合成α,β-不饱和N-甲氧基-N-甲基-酰胺结构单元的新试剂。2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺,一种具有无限保质期的结晶固体,可以通过两个方便的步骤从 2-氯-N-甲氧基-N-轻松制备甲基乙酰胺,在 Julia 条件下与多种醛反应以提供 α,β-不饱和 N-甲氧基-N-甲基-酰胺官能团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600126
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