甲基5-氨基-1-异喹啉羧酸酯 | 75795-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 甲基5-氨基-1-异喹啉羧酸酯
• 英文名称: 5-amino-1-methoxycarbonylisoquinoline
• 英文别名: Methyl 5-aminoisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 75795-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD17977205
• 分子量: 202.213
• InChiKey: UZUHCAHZUNUWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-氨基-1-异喹啉羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 triethylammonium salt of (5-dimethylaminoisoquinolin-1-yl)-methylphosphate
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Shigeko; Saneyoshi, Mineo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1695 - 1703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉-1-羧酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲基5-氨基-1-异喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Shigeko; Saneyoshi, Mineo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1695 - 1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• Heteroaromatic urea derivatives as VR-1 receptor modulators for treating pain
  申请人：——

  公开号：US07285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilizing them

  本发明提供了式(I)的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但至少一个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳香基，杂环芳基，碳环基或融合碳环基；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；将其用于制造药物，制备包含它们的制药组合物和利用它们的治疗方法。
• US7285563B2
  申请人：——

  公开号：US7285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• Nishimura, Shigeko; Saneyoshi, Mineo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1695 - 1703
  作者：Nishimura, Shigeko、Saneyoshi, Mineo

  DOI：——

  日期：——