N-(2,4-dinitro-6-trifluoromethylphenyl)aniline | 63333-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitro-6-trifluoromethylphenyl)aniline
• 英文别名: (2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl-amine；(2,4-Dinitro-6-trifluormethyl-phenyl)-phenyl-amin；2,4-Dinitro-6-(trifluoromethyl)diphenylamine；2-anilino-3,5-dinitrobenzotrifluoride；2,4-dinitro-N-phenyl-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 63333-31-3
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O₄
• 分子量: 327.219
• InChiKey: BFRXEPDACBYGRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dinitro-6-trifluoromethylphenyl)aniline 生成 2,4-dibromo-6-chloro-2',4'-dinitro-6'-trifluoromethyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  DE2642147

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2,4-dinitro-6-trifluoromethylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  溶剂和取代基对2-和4-氯-3,5-二硝基苯并三氟与取代苯胺反应的影响

  摘要：

  在25°C的甲醇，乙腈和甲苯中研究了溶剂对2-和4-氯-3,5-二硝基苯并三氟与取代苯胺的亲核取代反应的影响。该反应是二级反应，只是甲苯中的2-氯-3,5-二硝基苯并三氟甲烷显示三级反应。该ķ一发现该值取决于苯胺中的取代基并具有良好的哈米特相关性。对于苯胺与2-氯-3,5-二硝基苯并三氟在甲醇和乙腈中的反应，获得的ρ值为−4.07和−4.62。在甲醇，乙腈和甲苯中，苯胺与4-氯-3,5-二硝基苯并三氟醚反应的ρ值分别为−3.38，−4.11和−4.34。前一种化合物与苯胺在甲苯中的反应在苯胺中显示出第二级。反应对外部碱如DABCO的依赖性表明质子转移控制步骤。©2009 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 41：777–786，2009

  DOI：

  10.1002/kin.20455

文献信息

• Kinetics of the Reaction of 2-Chloro-3,5-dinitrobenzotriflouride with Aniline in Toluene and Methanol-Toluene Mixed Solvents
  作者：Magda F. Fathalla

  DOI：10.1002/cjoc.201180467

  日期：2012.1

  Kinetics of the reaction of 2‐chloro‐3,5‐dinitrobenzotriflouride with aniline were studied in toluene, methanol‐toluene binary solvents, benzene and chloroform. The reaction in toluene exhibits third‐order kinetics consistent with aggregates of aniline. Thermodynamic parameters (H#, (S# and (G#are calculated and discussed for the reaction of 2‐chloro‐3,5‐dinitrobenzotriflouride with aniline in methanol‐toluene

  在甲苯，甲醇-甲苯二元溶剂，苯和氯仿中研究了2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯与苯胺的反应动力学。甲苯中的反应表现出与苯胺聚集体一致的三阶动力学。计算并讨论了2-氯-3,5-二硝基苯并三氟甲烷与苯胺在甲醇-甲苯中的反应的热力学参数（H ＃，（S ＃和（G ＃）。分光光度法排除了苯胺和底物之间的分子配合物。进行了研究并与吡啶存在下的反应进行了比较，它显示了胺的依赖性以及苯胺和吡啶之间均相和/或杂合混合聚集体的形成，即 二聚体机制。
• Diphenylamine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04407820A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  The present invention is directed to the use of a class of N-alkyldiphenylamines as insecticides and arachnicides, and also as ectoparasiticides. The invention is also directed to a class of novel fluorinated N-alkyldiphenylamines.

  本发明涉及将一类N-烷基二苯胺用作杀虫剂和杀螨剂，同时也用作外寄生虫药。该发明还涉及一类新型氟化N-烷基二苯胺。
• Miticidal, insecticidal, ovicidal and fungicidal diarylaminothio derivatives, and preparation, compositions and use thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0024906A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds of the formula: wherein R,, R2, R3 and R4 are each H, halogen, NO2 or various organic groups; R5 is H, halogen or NO2; Zis where Re, R13, R18 and A are various organic groups; R10 is H, NO2 or CF3; and R20 is NO2 or CF3; exhibit miticidal, insecticidal, ovicidal and fungicidal activities. For these purposes they may be formulated into pesticidal compositions in conventional manner. The compounds can be made by reaction of a corresponding diphenylamine with a sulfenyl chloride of formula CISZ.

  式中 R、R2、R3 和 R4 分别为 H、卤素、NO2 或各种有机基团；R5 为 H、卤素或 ；Zis 式中 Re、R13、R18 和 A 为各种有机基团；R10 为 H、 或 CF3；R20 为 或 ；这些化合物具有杀螨、杀虫、杀卵和杀真菌活性。 为此，可按常规方法将其配制成杀虫剂组合物。 这些化合物可通过相应的二苯胺与式 CISZ 的亚磺酰氯反应制得。
• Hochsubstituierte Diphenylamine, deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0026743A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  Neue, hochsubstituierte 2,4-dinitro-6- trifluormethyldiphenylaminederFormel worin X Halogen oder C1-C6 Alkyl und n 4 oder 5 bedeutet sowie diese enthaltenden Mittel können als Akarizide, Insektizide, Herbizide, Fungizide, Algizide und Bakterizide in der Schädlingsbekämpfung, verwendet werden. Hauptindikation ist jedoch die selektive Unkrautbekämpfung in Kulturen von Nutzpflanzen. Die Herstellung dieser Diphenylamine geschieht in an sich bekannter Weise durch Umsetzen eines durch (X)n substituierten Anilins mit 2,4-Dinitro-6- trifluormethylchlorbenzol.

  新颖的、高度取代的 2,4-二硝基-6-三氟甲基二苯胺，其式为 其中 X 为卤素或 C1-C6 烷基，n 为 4 或 5，含有这些物质的制剂可用作杀螨剂、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、杀藻剂和杀菌剂，用于害虫防治。不过，其主要用途是选择性地控制农作物中的杂草。这些二苯胺是以已知的方式，通过由 (X)n 取代的苯胺与 2,4-二硝基-6-三氟甲基氯苯反应制得的。
• Novel benzenamines, their preparation and fungicide and anticoccidial compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0033580A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  Compounds of the formula wherein: R0 is hydrogen or fluoro; R1 is hydrogen or C1-C2 alkyl; R2 and R3 independently are hydrogen or halo; R4 is hydrogen, trifluoromethyl, cyano, C1-C4 alkyl, hydroxycarbonyl or C1-C4 alkoxycarbonyl; R5 is hydrogen, halo, nitro, hydroxy, methoxy or amino; R6 is hydrogen or nitro; and the physiologically-acceptable salts thereof, are described. The compounds are prepared by reacting an appropriate phenyl electrophilic agent with a phenylamine derivative. They are useful as fungicides, anticoccidials, ectoparasiticides and insecticides.

  式中的化合物 其中 R0 是氢或氟 R1 是氢或 C1-C2 烷基 R2 和 R3 分别为氢或卤代物 R4 是氢、三氟甲基、氰基、C1-C4 烷基、羟基羰基或 C1-C4 烷氧基羰基； R5 是氢、卤素、硝基、羟基、甲氧基或氨基； R6 是氢或硝基；及其生理上可接受的盐。这些化合物是通过适当的苯基亲电剂与苯胺衍生物反应制备的。它们可用作杀真菌剂、抗球虫剂、杀寄生虫剂和杀虫剂。