1H-furo[3,4-b]benzopyran-3,9-dione | 4940-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1H-furo[3,4-b]benzopyran-3,9-dione
• 英文别名: 1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione；1H-Furo[3,4-b]chromen-3,9-dion；3-Hydroxymethyl-4-oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-lacton；1H-Furo<3,4-b>chromen-3,9-dion；1H-Furo<3.4-b>chromen-3,9-dion；3-Hydroxymethyl-chromon-2-carbonsaeurelacton；1h-Furo[3,4-b]chromene-3,9-dione
• CAS: 4940-40-3
• 化学式: C₁₁H₆O₄
• 分子量: 202.166
• InChiKey: HDLVVQBWMXHLGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C
• 沸点：
  411.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-furo[3,4-b]benzopyran-3,9-dione 、 氢气 在 钯 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以gave the title compound (3.85 g) m.p. 107°-111°的产率得到(+/-)-cis-9,9a-Dihydro-1H-furo[3,4-b][1]benzopyran-3-(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amino compounds

  摘要：

  通式(I)的化合物 ##STR1## (其中R为H，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基或CHO; 且R1和R2分别表示H，氟或氯); 以及它们的盐具有选择性α2-肾上腺素受体拮抗作用。这些化合物可以通过通式(II)的化合物的氨化反应制备：##STR2## (其中X是离去基团)。

  公开号：

  US04769367A1
• 作为产物：
  描述：

  4-salicyloyl-dihydro-furan-2,3-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1H-furo[3,4-b]benzopyran-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Clavacin Isomer and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a041

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pyrano[3,4-b]chromones from Chromone-3-­carbaldehyde
  作者：Chandrakanta Bandyopadhyay、Suman Panja、Sourav Maiti、Subhabrata Banerjee

  DOI：10.1055/s-0030-1258496

  日期：2010.8

  3-Formylchromone reacts with cyclohexyl isocyanide to produce pyrano[3,4-b]chromone, which rearranges to 1-benzopyrano[2,3-c]pyridine when heated with HCl in ethanol.

  3-Formylchromone 与环己基异氰酸酯反应生成吡喃并[3,4-b]色酮，后者在乙醇中与盐酸加热后重新排列为 1-苯并吡喃并[2,3-c]吡啶。
• Synthesis of functionalized chromones via organocatalysis
  作者：Sai-Shuai Wen、Jing Wang、Yi-Ming Luo、Hua Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.045

  日期：2014.12

  A facile and versatile organocatalytic approach to access 2-substituted and 2,3-disubstituted chromone derivatives under mild conditions was developed, which was effectively catalyzed by novel proline phenylsulphonylhydrazide or pyrrolidine. As a result, diversely functionalized chromones were obtained in up to 99% yield. In addition, further modification of the corresponding chromones afforded novel polycyclic chromones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4769367A
  申请人：——

  公开号：US4769367A

  公开（公告）日：1988-09-06