10-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-10H-phenothiazine | 1616858-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-10H-phenothiazine
• 英文别名: N-(4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl)phenothiazine
• CAS: 1616858-37-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NSSi
• 分子量: 371.578
• InChiKey: JOOCWNRTMSQPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-10H-phenothiazine 在 potassium carbonate 作用下， 生成 10-(4-ethynylphenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于磷光PtAu 2与吩噻嗪官能化乙炔化物配合物的溶液处理OLED †

  摘要：

  制备了两个三膦参与的PtAu 2异三核配合物和吩噻嗪官能化的乙交酯。晶体结构测定表明，由于较短的Pt-Au距离为2.9549（4）Å，由双三膦配体支撑的PtAu 2异三核阵列显示出显着的Pt-Au金属间接触。PtAu 2配合物在流体溶液和粉末状态下显示适度的磷光发射，但在掺杂的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中显示出强烈的橙色和黄色磷光，量子产率分别为73.7％和48.9％。磷光是由3 [π（吩噻嗪-乙酰胺）→π*（三膦）] 3 LLCT和3的混合物产生的[π（吩噻嗪-乙炔化物）→p / s（PtAu 2）] 3 LMCT三重态激发态。利用由空穴传输的TAPC和电子传输的OXD-7掺杂并掺有8％磷光的PtAu 2络合物的混合基质材料作为发光层，溶液处理的有机发光二极管（OLED）产生了橙色电致发光，具有最高的电流效率。 35.4 cd A -1和18.7％的外部量子效率。

  DOI：

  10.1039/c6tc01539e
• 作为产物：
  描述：

  PTZ-ph1-TMS 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 10-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  用于模仿人造光收集光反应中心的多功能二乙炔基[60]富勒吡咯烷支架。

  摘要：

  提出了基于富勒烯的四联体，三联体和二联体，其中[60]富勒吡咯烷合成子与一个寡核苷酸相连（p氮原子处的antenna-亚苯基乙炔基）天线，并通过乙炔间隔基与吡咯烷环的α碳上的电子给体吩噻嗪（PTZ）和/或二茂铁（Fc）部分连接。循环伏安法和UV / Vis吸收光谱表明，亚基之间的基态电子相互作用可忽略不计。相比之下，在天线（UV）或富勒烯支架（Vis）的选择性光照射下会检测到强烈的激发态相互作用。当仅PTZ作为电子供体存在时，在苄腈中可以明确检测到光诱导的电子转移至富勒烯单元，但当Fc是多组分系统的一部分时，情况并非如此。

  DOI：

  10.1002/chem.201404372

文献信息

• Design and Synthesis of Bipyridine Platinum(II) Bisalkynyl Fullerene Donor–Chromophore–Acceptor Triads with Ultrafast Charge Separation
  作者：Sai-Ho Lee、Chris Tsz-Leung Chan、Keith Man-Chung Wong、Wai Han Lam、Wai-Ming Kwok、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ja5040073

  日期：2014.7.16

  Donor chromophore acceptor triads, (PTZ)(2)-Pt(bpy)C-60 and ((1)BuPTZ)(2)-Pt(bpy)-C-60, along with their model compound, (Ph)(2)-Pt(bpy)-C-60, have been synthesized and characterized; their photophysical and electrochemical properties have been studied, and the origin of the absorption and emission properties has been supported by computational studies. The photoinduced electron transfer reactions have been investigated using the femtosecond and nanosecond transient absorption spectroscopy. In dichloromethane, (Ph)(2)-Pt(bpy)-C-60 shows ultrafast triplet triplet energy transfer from the 3MLCT/LLCT excited state within 4 ps to give the 3C60* state, while in (PTZ)(2)Pt(bpy)-C-60 and ((1)BuPTZ)(2)-Pt(bpy)-C-60, charge-separated state forms within 400 fs from the 3MLCT/LLCT excited state with efficiency of over 0.90, and the total efficiency with the contribution of C-3(60)* is estimated to be 0.99. Although the forward electron transfer reactions are very rapid, the charge-separated state recombines to the singlet ground state at a time of hundreds of nanoseconds because of the difference in spin multiplicity between the charge-separated state and the ground state.