2-bromo-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)-m-xylene | 1332883-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)-m-xylene
• 英文别名: ((4-bromo-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)triisopropylsilane
• CAS: 1332883-54-1
• 化学式: C₁₉H₂₉BrSi
• 分子量: 365.429
• InChiKey: CAVBJRZAZRVXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)-m-xylene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  远距离空间效应加速了钌催化的闭环复分解。

  摘要：

  开发了带有N-杂环卡宾配体的钌基复分解催化剂，该配体带有2,3,4,5-四苯基苯基部分（1-TPPh和1-TPPh *）。通过将1-TPPh *和CuCl用作膦清除剂，已在THF中实现了高活性催化剂体系。

  DOI：

  10.1039/c1cc13304g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基苯胺 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-bromo-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  远距离空间效应加速了钌催化的闭环复分解。

  摘要：

  开发了带有N-杂环卡宾配体的钌基复分解催化剂，该配体带有2,3,4,5-四苯基苯基部分（1-TPPh和1-TPPh *）。通过将1-TPPh *和CuCl用作膦清除剂，已在THF中实现了高活性催化剂体系。

  DOI：

  10.1039/c1cc13304g

文献信息

• Tunable Crystallinity and Charge Transfer in Two‐Dimensional G‐Quadruplex Organic Frameworks
  作者：Yi‐Lin Wu、N. Scott Bobbitt、Jenna L. Logsdon、Natalia E. Powers‐Riggs、Jordan N. Nelson、Xiaolong Liu、Timothy C. Wang、Randall Q. Snurr、Joseph T. Hupp、Omar K. Farha、Mark C. Hersam、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1002/anie.201800230

  日期：2018.4.3

  DNA G‐quadruplex structures were recently discovered to provide reliable scaffolding for two‐dimensional organic frameworks due to the strong hydrogen‐bonding ability of guanine. Herein, 2,7‐diaryl pyrene building blocks with high HOMO energies and large optical gaps are incorporated into G‐quadruplex organic frameworks. The adjustable substitution on the aryl groups provides an opportunity to elucidate

  由于鸟嘌呤具有很强的氢键结合能力，最近发现DNA G-四链体结构可为二维有机框架提供可靠的支架。在此，将具有高HOMO能量和大光学间隙的2,7-二芳基pyr构建基团并入G-四链体有机骨架中。芳基上的可调节取代为阐明框架形成机理提供了机会。发现分子非平面性对于限制层间滑移是有益的，并且当分子间相互作用和非平面性达到良好平衡时，框架结晶度最高。当鸟嘌呤官能化的with与萘二酰亚胺共结晶时，会获得电荷转移（CT）络合物。
• Controlling Isomerization Selectivity in Chiral, Photochromic N,C-Chelate Organoboron Systems with Extended π-Conjugation
  作者：Soren K. Mellerup、Cally Li、Xiang Wang、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01856

  日期：2018.10.5

  Alkyne-functionalized chelate boron compounds with extended π-conjugation on one of the aryl groups attached to boron display thermally reversible and regioselective isomerization on the more delocalized substituent, forming base-stabilized boriranes with an intense color. Linking two of such boron chromophores through a 1,4-phenylene spacer via ethynyl moieties leads to photochemically inert molecules

  在连接至硼的芳基之一上具有扩展π共轭作用的炔基官能化螯合硼化合物在更离域的取代基上表现出热可逆和区域选择性异构化，形成具有强烈颜色的碱稳定的硼烷。通过乙炔基部分通过1,4-亚苯基间隔基连接两个这样的硼生色团导致光化学惰性分子，而通过非共轭硅桥连接它们则产生能够在单个硼中心转换的光致变色系统。