2-(2-bromophenyl)sulfanyl-N-(2-chlorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)sulfanyl-N-(2-chlorophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNOS
• 分子量: 356.67
• InChiKey: GBPSUJODBHNOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)sulfanyl-N-(2-chlorophenyl)acetamide 、 1-萘硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-{{2-(1-naphthalenyl)phenyl}thio}-N-(2-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050643A3
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-bromophenyl)thio)acetic acid 、 邻氯苯胺 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-(2-bromophenyl)sulfanyl-N-(2-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050643A3

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20050054639A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Disclosed herein are compounds of formula Ar 1 —X—W—Ar 2 wherein Ar 1 and Ar 2 represent aryl groups characterized generally as aromatic heterocycles (e.g. imidazolyl or tetrazolyl) or carbocycles (e.g. phenyl or naphthalenyl); the aryl groups are optionally substituted or fused with other heterocycles or carbocycles; the aryl groups can bear substituents such as alkyl, halo or O-alkyl. X is a heteroatom, a valence bond or an optionally substituted divalent methylene, and W represents a spacer; typical spacers include divalent alkylene or alkylene-amido, -amido or -oxy radicals, which may optionally be substituted (e.g. hydroxyl or oxo). A typical compound is a derivative of 2-(N-napthalenyltetrazolylthio)-N-(2-nitrophenyl)acetamide. The compounds have inhibitory activity against Wild Type and single or double mutant strains of HIV.

  本文披露了公式Ar1-X-W-Ar2的化合物，其中Ar1和Ar2代表芳基基团，通常为芳香杂环（例如咪唑基或四唑基）或碳环（例如苯基或萘基），芳基基团可以选择性地与其他杂环或碳环取代或融合，芳基基团可以带有烷基，卤素或O-烷基等取代基。X是杂原子，价键或选择性取代的二价亚甲基，W代表间隔物；典型的间隔物包括二价烷基或烷基酰胺，-酰胺或-氧基基团，这些基团可以选择性地取代（例如羟基或氧代基）。典型的化合物是2-（N-萘基四唑基硫基）-N-（2-硝基苯基）乙酰胺的衍生物。这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有抑制活性。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1569919B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US7642277B2
  申请人：——

  公开号：US7642277B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004050643A3

  公开（公告）日：2004-09-10