摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-溴-7H-苯并[C]芴-7-酮 | 64356-33-8

中文名称
5-溴-7H-苯并[C]芴-7-酮
中文别名
——
英文名称
5-bromobenzo[c]fluoren-7-one
英文别名
5-Bromo-7H-benzo[c]fluoren-7-one
5-溴-7H-苯并[C]芴-7-酮化学式
CAS
64356-33-8
化学式
C17H9BrO
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
DSHOXYZGFKAFLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-221 °C
  • 沸点:
    487.0±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:b98d88957c62b7dbda057a08477fc5cc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-7H-苯并[C]芴-7-酮四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇邻二氯苯甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 C23H13NO
    参考文献:
    名称:
    一种含锗元素的有机电致发光材料及有机发光器件
    摘要:
    本发明提供一种含锗元素的有机电致发光材料及有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。本发明提供的有机电致发光材料结构中含有三苯基锗的结构,将使化合物的三线态能级更高,此外含有芴类基团也能进一步提高三线态能级,HOMO与LOMO之间的能垒更大,更有利于作为蓝色发光材料使用;玻璃化转化温度也更高,此外,三苯基锗为大的非平面基团,芴类基团为扭曲的刚性基团,都能避免了分子间的π‑π堆积作用,化合物不易于结晶,避免了激子在结晶区域聚集淬灭。与现有技术相比,将其应用于有机发光器件,特别是作为发光层中使用,具有相对较高的发光效率,使用寿命也更长。
    公开号:
    CN108218913A
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-1-indenoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到5-溴-7H-苯并[C]芴-7-酮
    参考文献:
    名称:
    茚-1-酮衍生物的一锅级联反应合成苯并[ c ]芴酮
    摘要:
    新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成,然后进行脱羰和脱氢级联反应,从而选择性地提供了苯并[ c ]芴酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]芴酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.081
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR102109485B1
    公开(公告)日:2020-05-12
    본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.
    本发明提供了一种新的化合物,可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命,并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子装置。
  • [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2021052924A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The present invention relates to a compound of the formula (1), to the use of the compound in an electronic device, and to an electronic device comprising a compound of the formula (1). The present invention furthermore relates to a process for the preparation of a compound of the formula (1) and to a formulation comprising one or more compounds of the formula (1).
    本发明涉及一种具有式(1)的化合物,涉及该化合物在电子设备中的使用,以及包含式(1)化合物的电子设备。本发明还涉及一种制备式(1)化合物的方法,以及包含一种或多种式(1)化合物的配方。
  • Photobromination of indane: preparation of bromoindenones and ready access to benzo[c]fluorenone skeleton
    作者:Ahmet Tutar、Osman Cakmak、Metin Balci
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00978-4
    日期:2001.11
    1,1,3,3-Tetrabromoindane and 1,1,2,3,3-pentabromoindane were efficiently synthesized by photolytic bromination of indane. Subsequent dehydrobromination of them gave the corresponding tribromo- and tetrabromoindenes, which were easily converted to the corresponding bromoindenones by silver-supported hydrolysis. Thermolysis of 3-bromoindenone gave the benzo[c]fluorenone derivative.
    通过茚满的光解溴可有效合成1,1,3,3-四溴茚满和1,1,2,3,3-五溴茚满。随后将它们脱氢溴化,得到相应的三溴代和四溴代茚,它们很容易通过银负载的水解转化为相应的溴代茚满。3-溴茚满酮的热解得到苯并[ c ]芴酮衍生物。
  • 螺苯并芴酮类衍生物和电子器件
    申请人:苏州久显新材料有限公司
    公开号:CN110835328A
    公开(公告)日:2020-02-25
    本发明涉及螺苯并芴酮类衍生物和电子器件。本发明的螺苯并芴酮类衍生物通过引入螺苯并芴酮类刚性结构,得到的螺苯并芴酮类衍生物成膜性和热稳定性优异,可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外,本发明的螺苯并芴酮类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料,能够降低驱动电压,提高效率、亮度和寿命等。此外,本发明的螺苯并芴酮类衍生物的制备方法简单,原料易得,能够满足工业化的发展需求。
  • BOLTON R., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO6, 149
    作者:BOLTON R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸