Se-phenyl octadecaneselenoate | 60718-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-phenyl octadecaneselenoate
• CAS: 60718-42-5
• 化学式: C₂₄H₄₀OSe
• 分子量: 423.541
• InChiKey: WEXOOKQMRYILLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  491.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-phenyl octadecaneselenoate 、 Me3P=NCH2Ph 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-[trimethyl(phenylselenyl)phosphoranyl]octadecanamide
  参考文献：
  名称：

  催化Staudinger-Vilarrasa反应直接连接羧酸和叠氮化物

  摘要：

  2,2'-联吡啶二硒化物（PySeSePy）是室温下羧酸与叠氮化物和三甲基膦直接反应的选择催化剂或活化剂。已经阐明了该过程的机理，它不是aza-Wittig反应。

  DOI：

  10.1021/jo802825e
• 作为产物：
  描述：

  S-phenylselanyl octadecanethioate 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以32%的产率得到Se-phenyl octadecaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation ofSe-Aryl Selenocarboxylates viaSe-Aryl Acylmethanesulfenoselenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31259

文献信息

• Selenolesterase enzyme activity of carbonic anhydrases
  作者：Andrea Angeli、Fabrizio Carta、Selene Donnini、Antonella Capperucci、Marta Ferraroni、Damiano Tanini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1039/d0cc00995d

  日期：——

  Carbonic anhydrases (CAs, E.C. 4.2.1.1) are metalloenzymes expressed on a variety of cell types. Their overexpression leads to serious pathologies, including cancer. The discovery of a series of selenolesters with high structural diversity as novel CA inhibitors is reported here. These compounds show remarkable in vitro inhibition against a panel of human CA isoforms such as hCA I, II, IX and XII.

  碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）是在多种细胞类型上表达的金属酶。它们的过度表达导致严重的疾病，包括癌症。此处报道了一系列具有高结构多样性的硒油酸酯作为新型CA抑制剂的发现。这些化合物显示出对一系列人CA同工型（例如hCA I，II，IX和XII）的显着抑制作用。我们观察到它们经历了CA介导的水解，释放出不同的活性硒醇片段，这些片段充当CA抑制剂。值得注意的是，据我们所知，这是具有硒酯酶活性的酶的第一个实例。此外，X射线晶体学数据支持提出的机理，证明硒油酸酯是具有潜在药理学应用的新型前药抑制剂。
• KATO, SHINZI;KABUTO, HIROYUKI;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, TOSHIAKI, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 520-522
  作者：KATO, SHINZI、KABUTO, HIROYUKI、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——