4-ethyl-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-sulfanyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-ethyl-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-sulfanyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-ethyl-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)pyrimidine；4-Ethyl-5-fluoro-6-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpyrimidine
• 化学式: C₈H₉FN₆S
• 分子量: 240.264
• InChiKey: QTBSRGFEJHJHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-sulfanyl)pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-(1-bromoethyl)-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-sulfanyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP2444398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-bromoethyl)-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-sulfanyl)pyrimidine 在 lead 、 碘 、 2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-ethyl-5-fluoro-6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-sulfanyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP2444398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATES OF VORICONAZOLE AND PREPARATION METHOD OF VORICONAZOLE USING THE SAME
  申请人：Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2444398A2

  公开（公告）日：2012-04-25

  The present invention provides a compound of formula 2 and a compound of formula 4 which are a novel intermediate of voriconazole and a process for the preparation of voriconazole using the same. The novel intermediates of the present invention are environmentally-friendly due to no emission of irritative and offensive odor unique to thiols and enable the production of voriconazole with high purity and high yield.

  本发明提供了一种作为伏立康唑新型中间体的式 2 化合物和式 4 化合物，以及用其制备伏立康唑的工艺。本发明的新型中间体不散发硫醇特有的刺激性和刺激性气味，对环境友好，可高纯度、高产率地生产伏立康唑。