bis(9,9-dimethylfluorene) | 505078-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis(9,9-dimethylfluorene)
• 英文别名: 9,9,9',9'-Tetramethyl-9h,9'h-2,2'-bifluorene；2-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-9,9-dimethylfluorene
• CAS: 505078-42-2
• 化学式: C₃₀H₂₆
• 分子量: 386.536
• InChiKey: CBIULNMPJNEPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(9,9-dimethylfluorene) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.7%的产率得到2-bromo-7-(7-bromo-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-9,9-dimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一种小分子空穴传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种小分子空穴传输材料及其制备方法和应用，所述小分子空穴传输材料具有式I或式Ⅱ所示结构。本发明的空穴传输材料具有确定的分子量和化学结构，不同批次间重复性好，解决了高分子空穴传输材料固有的批次重复性问题，可以有效保证显示面板器件性能的一致性。本发明提供的空穴传输材料可以使用溶液法处理，可以兼容喷墨打印制备QLED或OLED器件中的空穴传输层，其具有良好且合适的表面能与铺展性，利于上层发光层的制备，有效解决当前空穴传输材料的喷墨打印不适性。

  公开号：

  CN114671801A
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基芴-2-硼酸 在 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到bis(9,9-dimethylfluorene)
  参考文献：
  名称：

  可再生Pd（II）@ MIL‐88B‐NH2（Cr）催化芳基硼酸的好氧均偶联

  摘要：

  描述了一种快速且操作简单的方法用于芳基硼酸的好氧均偶联。该过程由金属有机骨架MIL-88B-NH 2上支持的Pd（II）配合物催化（铬）。这种方法的好处包括在室温下使用具有催化量的碱的良性氧化剂/溶剂混合物，容易回收催化剂，并且容易分离产物。对于各种基材，都可以实现很高的转化率和良好的产率，并且该工艺还以相同的效率在更大的规模上进行。发现该催化剂由于钯的逐步还原和附聚成惰性金属簇/颗粒而失活。提出了一种创新的方法，用于活性Pd（II）@MOF物种的氧化再分散和再生。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900556

文献信息

• [EN] MONOAMINOFLUORENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSE DE MONOAMINOFLUORENE ET DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT UN TEL COMPOSE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2004020387A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel monoaminofluorene compounds are provided, and organic light-emitting devices which exhibit good luminescence hue of extremely high purity and have optical output with high luminescence efficiency, high luminanceand longer operating life are provided using the compounds. The monoaminofluorene compound represented by thefollowing general formula [1]:

  提供了新型单胺基芴化合物，并使用这些化合物提供了具有极高纯度的良好发光色调的有机发光器件，这些器件具有高发光效率、高亮度和更长的工作寿命。所提供的单胺基芴化合物由以下一般式[1]表示：
• Replacing CC Unit with B←N Unit in Isoelectronic Conjugated Polymers for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution
  作者：Chenglong Ru、Yue Wang、Peiyan Chen、Yahui Zhang、Xuan Wu、Chenliang Gong、Hao Zhao、Jincai Wu、Xiaobo Pan

  DOI：10.1002/smll.202302384

  日期：2023.9

  Three linear isoelectronic conjugated polymers PCC, PBC, and PBN are synthesized by Suzuki-Miyaura polycondensation for photocatalytic hydrogen (H2) production from water. PBN presented an excellent photocatalytic hydrogen evolution rate (HER) of 223.5 µmol h−1 (AQY420 = 23.3%) under visible light irradiation, which is 7 times that of PBC and 31 times that of PCC. The enhanced photocatalytic activity

  通过 Suzuki-Miyaura 缩聚反应合成了三种线性等电子共轭聚合物PCC、PBC和PBN ，用于从水中光催化制氢（H 2 ）。PBN在可见光照射下表现出优异的光催化析氢速率（HER）为223.5 µmol h -1 (AQY 420 = 23.3%)，是PBC 的7倍和PCC的31倍。PBN增强的光催化活性是由于引入了较低的激子结合能 ( E b )、更长的荧光寿命和更强的内建电场，从而改善了光生电子/空穴的电荷分离和传输极性 B←N 单元进入聚合物主链。此外，可见光吸收区域的扩展和表面催化能力的增强进一步提高了PBN的活性。这项工作揭示了 B←N 融合结构作为构建模块的潜力，并提出了实现高光催化性能的合理设计策略。
• Solid-state nickel(0)-mediated Yamamoto coupling enabled by mechanochemistry
  作者：Koji Kubota、Naoki Shizukuishi、Shotaro Kubo、Hajime Ito

  DOI：10.1093/chemle/upae056

  日期：2024.3.29

  Herein, we report the first solid-state protocol for nickel(0)-mediated Yamamoto-coupling reactions using ball milling. A variety of aryl halides reacted efficiently in the presence of bis(cyclooctadiene)nickel(0) [Ni(cod)2] and 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl under solid-state mechanochemical conditions, affording the corresponding biaryls in high yields. Considering that potentially harmful and

  摘要 在此，我们报告了第一个使用球磨进行镍 (0) 介导的 Yamamoto 偶联反应的固态方案。多种芳基卤化物在双(环辛二烯)镍(0)[Ni(cod)2]和4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶存在下在固态机械化学条件下有效反应，以高产率提供相应的联芳基。考虑到不需要潜在有害的高沸点有机溶剂，本研究为传统的基于溶液的山本偶联提供了一种更方便、更环保、更可持续的替代方案。还描述了固态山本偶联聚合和催化变体的开发。
• Intramolecular Electron Transfer in Multi‐Redox Systems Based on Cyclic [3]Spirobifluorenylene Compound**
  作者：Tomoya Imai、Daisuke Sakamaki、Shinobu Aoyagi、Toru Amaya

  DOI：10.1002/chem.202302670

  日期：2023.12.14

  Radical cation species of cyclic [3]spirobifluorenylene with bulky alkyl groups at the ends was designed and prepared to investigate the electron transfer phenomena in a π-conjugated system including orthogonal π-conjugated chains. The spin delocalization in the whole molecule due to intramolecular electron transfer was revealed by both calculation and experiments.

  设计并制备了末端带有大烷基的环状[3]螺二芴基自由基阳离子物种，以研究包含正交π共轭链的π共轭体系中的电子转移现象。通过计算和实验揭示了由于分子内电子转移而导致的整个分子的自旋离域。
• JP5966165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——