1-甲氧基-1-苯基环己烷 | 32249-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-苯基环己烷
• 英文名称: 1-methoxy-1-phenylcyclohexane
• 英文别名: 1-phenyl-1-methoxycyclohexane；1-methoxycyclohexylbenzene；methyl-(1-phenyl-cyclohexyl)-ether；Methyl-(1-phenyl-cyclohexyl)-aether；1-Methoxy-1-phenyl-cyclohexan；Methyl-1-phenylcyclohexylaether；Methoxy phenyl cyclohexane；(1-methoxycyclohexyl)benzene
• CAS: 32249-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WCBHWEUIZQCQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylcyclohexanone tosylhydrazone 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲氧基-1-苯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-甲苯磺酰肼被Hg（OAc）2氧化。醚的新合成

  摘要：

  在醇或苯酚的存在下，带有Hg（OAc）2的N-烷基-N'-甲苯磺酰肼的收率很高。还检查了在乙酸存在下的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80068-9

文献信息

• Photochemical addition of protic solvents to 1-phenylcycloalkenes
  作者：S. Fujita、Y. Hayashi、T. Nômi、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98026-3

  日期：1971.1

  the corresponding esters (2), which are also obtained in the acetophenone-sensitized reactions. Minor products in the direct photolysis of 1a and 1b are hydrogenation (3) and alkylation products (4), while 8-membered 1c yields 1-phenylbicyclo[5.1.0]octane (5) on UV irradiation. Compounds 3 and 4 are explained as the secondary photoproducts from 2. Possible species affording 2 are discussed.

  溶解在乙酸或丙酸中的6-8元1-苯基环烯（1a-1c）直接光解主要产生相应的酯（2），这也是在苯乙酮敏化的反应中获得的。1a和1b直接光解中的次要产物是氢化（3）和烷基化产物（4），而8元1c在UV辐射下产生1-苯基双环[5.1.0]辛烷（5）。化合物3和4被解释为来自2的二次光产物。讨论了提供2种可能的物种。
• RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210286261A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed is a resist composition including a compound represented by formula (I), a resin having an acid-labile group and an acid generator, the resin having an acid-labile group including at least one selected from the group consisting of a structural unit represented by formula (a1-1) and a structural unit represented by formula (a1-2):

  揭示了一种耐受组合物，包括由式（I）表示的化合物、具有酸敏基团和酸发生剂的树脂，其中具有酸敏基团的树脂包括至少从以下组中选择的一种：由式（a1-1）表示的结构单元和由式（a1-2）表示的结构单元。
• Photochemical Reactions of Contact Charge-Transfer Pairs of 1-Arylcyclohexenes and Oxygen
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.60.3331

  日期：1987.9

  Photoexcitation of contact charge-transfer (CCT) pairs of 1-arylcyclohexenes 1 (aryl: phenyl, 4-methylphenyl, and 4-methoxyphenyl) and oxygen in acetonitrile and benzene gave 1,2-epoxy-1-arylcyclohexanes 2 as major products together with 2-aryl-2-cyclohexen-1-ols and acetophenones 4. Similar irradiation of the CCT pairs in methanol/acetonitrile afforded mainly 2-aryl-2-methoxycyclohexanols instead of 2 and small amounts of 1-aryl-1-methoxycyclohexanes, 2-aryl-2-cyclohexen-1-ones, and 4. The formation of these products can be explained by photoinduced electron transfer in the excited CCT pairs generating radical cations of 1 and superoxide anions.

  在乙腈和苯中对 1-芳基环己烯 1（芳基：苯基、4-甲基苯基和 4-甲氧基苯基）和氧的接触电荷转移（CCT）对进行光激发，得到的主要产物是 1,2-环氧-1-芳基环己烷 2 以及 2-芳基-2-环己烯-1-醇和苯乙酮 4。在甲醇/乙腈中对 CCT 对进行类似的辐照，得到的主要是 2-芳基-2-甲氧基环己醇而不是 2，以及少量的 1-芳基-1-甲氧基环己烷、2-芳基-2-环己烯-1-酮和 4。这些产物的形成可以用激发的 CCT 对中产生 1 的自由基阳离子和超氧阴离子的光诱导电子转移来解释。
• Observation of cationic intermediates in the photolysis of 1-phenylcyclohexene
  作者：Frances L. Cozens、Robert A. McClelland、Steen Steenken

  DOI：10.1021/ja00065a014

  日期：1993.6

  been examined in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl alcohol (HFIP). The only photoproduct is the Markovnikov adduct of the solvent, arising from an intermediate 1-arylcyclohexyl cation. This cation is observed as a transient species with laser flash photolysis, for both direct irradiation at 248 nm and benzophenone sensitized irradiation at 308 nm. As suggested in previous studies with phenylcyclohexene

  已在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 中检查了顺式-1-苯基环己烯及其间甲氧基衍生物的光化学。唯一的光产物是溶剂的马尔科夫尼科夫加合物，由中间体 1-芳基环己基阳离子产生。对于 248 nm 的直接照射和 308 nm 的二苯甲酮敏化照射，该阳离子被观察为具有激光闪光光解的瞬态物质。正如之前在其他溶剂中使用苯基环己烯的研究所表明的那样，该机制涉及由单线态和三线态激发态形成的应变反式-1-芳基环己烯的质子化。在 HFIP 中没有观察到反式环己烯，因为它被这种溶剂快速质子化
• SALT, ACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220146931A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed are a salt represented by formula (I), an acid generator and a resist composition: wherein Q 1 and Q 2 each represent a fluorine atom or a perfluoroalkyl group; R 11 and R 12 each represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a perfluoroalkyl group; z represents an integer of 0 to 6; X 1 and X 2 each represent *—CO—O—, *—O—CO—, etc.; L 1 represents a single bond or a hydrocarbon group which may have a substituent; A 1 represents a group having a lactone structure which may have a substituent; L 2 and L 3 each represent a single bond or an alkanediyl group; R 1 represents an iodine atom or a haloalkyl group; R 2 represents a halogen atom, a hydroxy group, a haloalkyl group or an alkyl group; m2 represents an integer of 0 to 4; and Z + represents an organic cation.

  公开了一种由式(I)表示的盐、酸发生剂和抗蚀组合物：其中Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基；R11和R12分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基；z表示0至6的整数；X1和X2分别表示*—CO—O—、*—O—CO—等；L1表示单键或可具有取代基的碳氢基团；A1表示具有内酯结构的基团，可能具有取代基；L2和L3分别表示单键或脂肪二烷基基团；R1表示碘原子或卤代烷基；R2表示卤原子、羟基、卤代烷基或烷基；m2表示0至4的整数；Z+表示有机阳离子。