1-甲氧基-1-苯基环丙烷 | 29526-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-苯基环丙烷
• 英文名称: 1-Phenylcyclopropylmethylether
• 英文别名: (1-Methoxycyclopropyl)benzene
• CAS: 29526-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: YKQQAEHVONFYRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-苯基环丙烷 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-苯基-1-环丙醇
  参考文献：
  名称：

  用Tebbe型试剂对羧酸甲酯进行环丙烷化

  摘要：

  描述了氮z-2-羧酸甲酯（参见方案1和2）与Tebbe氏试剂或Takai氏试剂的亚甲基化反应。当以四倍过量使用规定量的Takai试剂时，会形成相应的环丙基甲基醚，而不是烯醇醚（参见方案2和3）。类似地，在用Takai试剂处理和水解后，分别得到苯甲酸甲酯和2-萘甲酸甲酯相应的环丙醇18和19（方案3）。环丙基甲基醚4或在酸催化下将环丙醇5重排成1-（azulen-2-基）丙-1-酮20（方案4）。其在CF 3 COOH中用Et 3 SiH还原得到2-丙基氮杂21。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770817
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1-phenylcyclopropyl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-甲氧基-1-苯基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3694 - 3703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of cyclopropyl radical reactions. 2. Studies on the inversion of cyclopropyl and 1-methylcyclopropyl radicals and on the kinetics of some addition and abstraction reactions of 1-methylcyclopropyl and 1-methoxycyclopropyl radicals
  作者：Linda J. Johnston、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00269a034

  日期：1986.4

  To investigate this possibility we decided to use the same stereospecific pattern of deuterium labeling of the cyclopropyl radical that had been previously employed by Kobayashi and LambertI5 in their (unsuccessful) attempt to trap cyclopropyl before it could invert. These workers generated their labeled radicals from the corresponding labeled cyclopropane carboxylic acid in the Hunsdiecker reaction

  由于氢隧道效应，反转速度更快。与其他两个基团相比，1-甲氧基环丙基对苯乙烯和 1,4- 环己二烯的反应性较低。无法获得该自由基的 EPR 谱。在第 1 部分）中，我们报道了环丙基自由基在环境温度下在溶液中的一些加成和脱去反应的第一个绝对速率常数。这些通过激光闪光光解获得的动力学数据表明，环丙基的反应性比苯基低，但比伯烷基自由基的反应性强。在某些吸氢反应的后续工作中，我们表明 4 在环境温度下，自由基反应性下降系列：Ph' > Me2C=CH' > c-C3HS > CH3' > RCH2CH2'。我们的结果在很大程度上证实了 Walborsky 的结论 〜基于相对反应性的研究，“环丙基自由基表现为高反应性的快速反转 0 自由基”。已经进行了大量实验，试图确定各种取代的环丙基自由基能够保持其原始构型的程度。 6 这些研究中的大多数都涉及化学捕集，其中由适当取代的环丙基自由基形成的产物被用于确
• Substituted Pyrazolecarboxylic Acid Anilide Derivative or Salt Thereof, Intermediate Thereof, Agent for Agricultural and Horticultural Use, and Use Thereof
  申请人：Furuya Takashi

  公开号：US20090105325A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The substituted pyrazolecarboxanilide derivatives represented by of the formula (I) wherein R 1 is H, alkyl, alkylcarbonyl, alkenylcarbonyl, cycloalkyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl and the like; R 2 is H, halogen, alkyl, CN, OH, alkoxy, phenoxy, phenylthio, phenylsulfonyl and the like; G is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, C 3 -C 10 cycloalkenyl and the like; Z is O or S; X is H, halogen, CN, NO 2 , alkyl and the like; Y 1 is H, alkyl, alkenyl, phenyl, alkoxyalkyl and the like; Y 2 is H, halogen, CN, NO 2 , OH, mercapto, amino, carboxyl, C 1 -C 6 alkyl, phenyl, phenoxy, heterocycle and the like, m is 1 or 2; and n is 1-3, and salts thereof exhibit a superior effect as agrohorticultural insecticides or acaricides.

  公式（I）所代表的取代的吡唑羧酰胺衍生物，其中R1为H，烷基，烷基羰基，烯基羰基，环烷基，苯基烷基，苯基羰基等；R2为H，卤素，烷基，CN，OH，烷氧基，苯氧基，苯基硫基，苯基磺酰基等；G为烷基，烯基，炔基，环烷基，C3-C10环烯基等；Z为O或S；X为H，卤素，CN，NO2，烷基等；Y1为H，烷基，烯基，苯基，烷氧基烷基等；Y2为H，卤素，CN， ，OH，巯基，氨基，羧基，C1-C6烷基，苯基，苯氧基，杂环等，m为1或2；n为1-3，以及它们的盐表现出卓越的农业昆虫杀虫剂或杀螨剂的效果。
• Cleavage of cyclopropanols and cyclopropanol methyl ethers by mercury(II) acetate
  作者：Andrew DeBoer、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/ja00716a030

  日期：1970.7
• KIRMSE W.; RODE J., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3694-3703
  作者：KIRMSE W.、 RODE J.

  DOI：——

  日期：——
• US8404861B2
  申请人：——

  公开号：US8404861B2

  公开（公告）日：2013-03-26