5-Chloro-2-(piperidinocarbonylamino)benzoylguanidine | 164653-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-(piperidinocarbonylamino)benzoylguanidine
• 英文别名: N-[2-(carbamimidoylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 164653-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 323.782
• InChiKey: ABKNZPFVLLTYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 1-(三甲基硅基)哌啶 生成 5-Chloro-2-(piperidinocarbonylamino)benzoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  尿素取代苯甲酰胍，其制备方法，其用途作为药用或诊断药物，以及含有它们的药物。描述了式I的苯甲酰胍##STR1##其中R(1)，R(3)或R(4)为--NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8)；X为氧，硫，R(6)，R(7)和R(8)为H，(全氟)烷基，其中R(7)和R(8)也可以共同为4或5个亚甲基基团，每种情况下保持不变的取代基R(1)到R(5)为H，卤素，(氟)烷基，CN，NO.sub.2，NR(16)R(17)。由于它们的药理特性，这些化合物非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛，这些化合物还以预防性方式抑制或强烈减少与缺血性损伤发生相关的病理生理过程，特别是与诱发缺血性心律失常相关的病理生理过程。它们是通过将式II的化合物反应而得到的。##STR2##其中L是一个易于被亲核取代的离去基团，与胍反应。

  公开号：

  US05559153A1

文献信息

• Harnstoffsubstituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0638548A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel I mit R(1), R(3) oder R(4) gleich -NR(6) C=X NR(7)R(8); X gleich Sauerstoff, Schwefel, R(6), R(7) und R(8) gleich H, (Perfluor)Alk(en)yl, wobei R(7) und R(8) auch gemeinsam 4 oder 5 Methylengruppen sein können, die jeweils verbleibenden Substituenten R(1) bis R(5) H, Hal, (Fluor)Alk(en)yl, CN, NO₂, NR(16)R(17) sind. Die Verbindungen sind infolge ihrer pharmakologischen Eigenschaften als antiarrhythmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Sie werden durch Umsetzung einer Verbindung der Formel II worin L eine leicht nucleophil substituierbare leaving group ist, mit Guanidin erhalten.

  所述的是式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1)、R(3) 或 R(4) 是 -NR(6) C=X NR(7)R(8)；X 是氧、硫，R(6)、R(7) 和 R(8) 是 H、(全氟)烷(烯)基，其中 R(7) 和 R(8) 也可以是 4 个或 5 个亚甲基、 其余取代基 R(1) 至 R(5) 分别为 H、Hal、（全氟）烷（烯）基、CN、NO₂、NR(16)R(17)。 由于其药理特性，这些化合物非常适合作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心肌梗塞的预防和治疗，以及心绞痛的治疗，它们还能预防性地抑制或大大减少缺血引起的损伤的病理生理过程，特别是缺血引起的心律失常的诱发过程。 它们是由式 II 的化合物反应生成的 其中 L 是易被亲核取代的离去基团，与胍反应生成。
• JPH0776566A
  申请人：——

  公开号：JPH0776566A

  公开（公告）日：1995-03-20
• US5559153A
  申请人：——

  公开号：US5559153A

  公开（公告）日：1996-09-24
• Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05559153A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical containing them There are described benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1), R(3) or R(4) is --NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8); X is oxygen, sulfur, R(6), R(7) and R(8) are H, (perfluoro)alk(en)yl, where R(7) and R(8) can also together be 4 or 5 methylene groups, the substituents R(1) to R(5) remaining in each case are H, Hal, (fluoro) alk(en)yl, CN, NO.sub.2, NR(16)R(17). On account of their pharmacological properties, the compounds are outstandingly suitable for use as anti-arrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction as well as for the treatment of angina pectoris, the compounds also inhibiting or strongly reducing, in a preventive manner, the pathophysiological processes in association with the occurrence of ischemically induced damage, in particular in association with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. They are obtained by reacting a compound of the formula II. ##STR2## in which L is a leaving group which can readily be substituted nucleophilically, with guanidine.

  尿素取代苯甲酰胍，其制备方法，其用途作为药用或诊断药物，以及含有它们的药物。描述了式I的苯甲酰胍##STR1##其中R(1)，R(3)或R(4)为--NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8)；X为氧，硫，R(6)，R(7)和R(8)为H，(全氟)烷基，其中R(7)和R(8)也可以共同为4或5个亚甲基基团，每种情况下保持不变的取代基R(1)到R(5)为H，卤素，(氟)烷基，CN，NO.sub.2，NR(16)R(17)。由于它们的药理特性，这些化合物非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛，这些化合物还以预防性方式抑制或强烈减少与缺血性损伤发生相关的病理生理过程，特别是与诱发缺血性心律失常相关的病理生理过程。它们是通过将式II的化合物反应而得到的。##STR2##其中L是一个易于被亲核取代的离去基团，与胍反应。