N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylsulfinyl)cyclohexyl)-3,5-dinitrobenzamide | 1292810-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylsulfinyl)cyclohexyl)-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 1292810-20-8
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 486.332
• InChiKey: JJJXMPAOVXUMPU-LDMUAYPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  132.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylsulfinyl)cyclohexyl)-3,5-dinitrobenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到(R)-N-(cyclohex-2-enyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines

  摘要：

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05840h
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylthio)cyclohexyl)-3,5-dinitrobenzamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylsulfinyl)cyclohexyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines

  摘要：

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05840h